2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide | 121163-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 2-(2-phenylethyl)-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 121163-81-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S₂
• 分子量: 322.406
• InChiKey: YEAPKBQAGJQVNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  591.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide 在 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 isohexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫四氧化二氢作为CH 2 2-合成子

  摘要：

  1,3-苄二硫代四氧化物（BDT）4在烷基化反应中比常用的双（苯磺酰基）甲烷（1）更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外，BDT还具有优于1的两个其他优点：其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样，通过用甲醇中的Mg还原，BDT中的砜基很容易裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86213-x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二硫醇 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-苄二硫四氧化二氢作为CH 2 2-合成子

  摘要：

  1,3-苄二硫代四氧化物（BDT）4在烷基化反应中比常用的双（苯磺酰基）甲烷（1）更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外，BDT还具有优于1的两个其他优点：其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样，通过用甲醇中的Mg还原，BDT中的砜基很容易裂解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86213-x

文献信息

• KUNDIG, E. PETER;CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR), TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6855-6860
  作者：KUNDIG, E. PETER、CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR)

  DOI：——

  日期：——