苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧 | 112520-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧
• 中文别名: 苯并[1,3]二硫1,1,3,3-四氧
• 英文名称: 1,3-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 1,3-benzodithiole tetraoxide；2H-benzo[d][1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide；BDT；Benzo[1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide；1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 112520-09-9
• 化学式: C₇H₆O₄S₂
• 分子量: 218.254
• InChiKey: RMLMPZCKCXISTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧 在 四丁基溴化铵 、 Selectfluor 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到2-fluoro-1,3-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1,3-苯二甲硫基-1,1,3,3-四氧化物：醛亲核单氟甲基化试剂

  摘要：

  选择的物质：标题化合物（FBDT）是1-氟双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）的环状类似物，被开发为醛类亲核单氟甲基化的试剂。通过选择合适的碱，可以实现将FBDT选择性地添加到共轭醛中1,2，或1,4-。该方法被应用于osmundalactone的氟化等排体的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.200906866
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 过氧乙酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯并[1,3]二硫 1,1,3,3-四氧
  参考文献：
  名称：

  氯过氧化物酶催化的一系列芳族环亚砜的不对称合成

  摘要：

  通过使用对映选择性气相色谱法测定产品组成和亚砜对映体过量，研究了氯过氧化物酶（CPO）催化的一系列定义明确的硬质芳族硫化物的氧化。发现几乎是平面的1-thiaindane是极好的底物，可在99％ee中定量获得（-）-（R）-1-氧化物。在空间上要求更高的具有六元杂环的更高同系物， 1-thiatetrahydro萘（1-thiochroman）也产生了高ee（≥96％）的亚砜，但收率低得多，表明保留了立体识别能力，但周转率较低。4-位的羰基（1-thiochroman-4-one）对CPO介导的硫氧化没有进一步的影响。对称的二硫化物1,3-苯并二硫醇失去了对映选择性 表明FeO络合物对硫原子和在血红素-铁原子上方居中的活性位点具有相等的可及性。在所有具有明显对映选择性的情况下，反应均产生（R）-亚砜，如先前在烷基芳基硫化物中观察到的那样。氧源从过氧化氢变为叔丁基过氧化氢和更长的反应时间产

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00113-9

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE DESTINÉES À DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015169677A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The application relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  该申请涉及式(I)的新型磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1、R2和R3如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有相同化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。