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2-isopropyl-2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
2-isopropyl-2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide | 121163-85-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
英文别名
2-(2-phenylethyl)-2-propan-2-yl-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
CAS
121163-85-7
化学式
C
18
H
20
O
4
S
2
mdl
——
分子量
364.486
InChiKey
CVJNUHCPWPEGIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
162-163 °C
沸点:
583.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.299±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
24.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
68.28
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
121163-81-3
C
15
H
14
O
4
S
2
322.406
——
2-isopropyl-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
121163-74-4
C
10
H
12
O
4
S
2
260.335
反应信息
作为反应物:
描述:
2-isopropyl-2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
在
magnesium
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 7.0h, 以72%的产率得到isohexylbenzene
参考文献:
名称:
1,3-苄二硫四氧化二氢作为CH 2 2-合成子
摘要:
1,3-苄二硫代四氧化物(BDT)4在烷基化反应中比常用的双(苯磺酰基)甲烷(1)更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外,BDT还具有优于1的两个其他优点:其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样,通过用甲醇中的Mg还原,BDT中的砜基很容易裂解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86213-x
作为产物:
描述:
1,3-苯并二硫醇
在
双氧水
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 66.0h, 生成
2-isopropyl-2-(2-phenethyl)-1,3-benzodithiole-1,1,3,3-tetraoxide
参考文献:
名称:
1,3-苄二硫四氧化二氢作为CH 2 2-合成子
摘要:
1,3-苄二硫代四氧化物(BDT)4在烷基化反应中比常用的双(苯磺酰基)甲烷(1)更具反应性。这在用空间上需要的烷基卤化物进行的二烷基化中得到了明显证明。除了易于使用和更大的应用范围外,BDT还具有优于1的两个其他优点:其烷基化衍生物的分子量较低且结晶度较高。与1一样,通过用甲醇中的Mg还原,BDT中的砜基很容易裂解。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86213-x
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文献信息
KUNDIG, E. PETER;CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR), TETRAHEDRON, 44,(1988) N 22, C. 6855-6860
作者:
KUNDIG, E. PETER、CUNNINGHAM, ALLAN F. (JR)
DOI:
——
日期:
——
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