2-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4-[2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]nicotinonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4-[2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]nicotinonitrile
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-6-methyl-4-[2-methyl-1-(1 h-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]nicotinonitrile；2-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4-[2-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propyl]pyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₅
• 分子量: 386.283
• InChiKey: NKVINAHIIOBXBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯腈 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-6-methyl-4-[2-methyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（2,4-二氯苯基）-3-氰基-6-甲基-4-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）甲基吡啶烷基的亚甲基

  摘要：

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1932-5

文献信息

• Alkylation of 2-(2,4-dichlorophenyl)-3-cyano-6-methyl-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methylpyridine at the methylene group
  作者：Yan Zhu、Zhengyan Cai、Qun Hao、Weicheng Zhou

  DOI：10.1007/s10593-016-1932-5

  日期：2016.8

  uted methylene groups at position 4 of pyridine ring toward alkyl halides is described. Nitrogen heterocycles attached to the methylene group, as well as a 3-cyano group effectively promoted the alkylation, offering a convenient method for constructing structurally diverse molecules that may present pharmaceutical interest.

  描述了在吡啶环的4位上的1-三唑基和1-咪唑基取代的亚甲基对烷基卤的反应性。附着在亚甲基上的氮杂环以及3-氰基可有效地促进烷基化，为构建可能引起药物兴趣的结构多样的分子提供了便捷的方法。