1-isopropylpiperidine-4-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-isopropylpiperidine-4-sulfonamide
• 英文别名: 1-Propan-2-ylpiperidine-4-sulfonamide
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 206.309
• InChiKey: HHSSXGAVIFGQMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylpiperidine-4-sulfonamide 、 3-(5-fluoro-2-isocyanato-3-isopropylphenyl)pyridine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以69.35 mg的产率得到N-((4-fluoro-2-isopropyl-6-(pyridin-3-yl)phenyl)carbamoyl)-1-isopropylpiperidine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-哌啶甲酸苄酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 61.67h， 生成 1-isopropylpiperidine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS ATX INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017050792A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, W, m, n, p and q are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其中R1、R2、Y、W、m、n、p和q如本文所定义，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND AND THROMBOPOIETIN RECEPTOR ACTIVATOR
  申请人：Miyaji Katsuaki

  公开号：US20090198060A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Compounds effective for preventing, treatment or improving diseases against which activation of the thrombopoietin receptor is effective are provided. A compound represented by the formula (I) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L 1 , L 2 , L 3 , X and Y are defined in the description), a tautomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof.

  本发明提供了一种有效预防、治疗或改善激活血小板生成素受体有效的疾病的化合物。其中化合物由公式(I)表示（其中R1、R2、R3、L1、L2、L3、X和Y在说明中定义），该化合物的互变异构体、前药或药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• Bicyclic compounds as ATX inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10882857B2

  公开（公告）日：2021-01-05

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, Y, W, A, X, m and n are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式 (I) 的新型化合物 其中 R1、R2、Y、W、A、X、m 和 n 如本文所定义，本发明还提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC AUTOTAXIN INHIBITOR, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'AUTOTAXINE HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE, COMPOSITION LE CONTENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮杂环类自分泌运动因子抑制剂及其组合物和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021115375A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  公开一种式(I)所示的含氮杂环化合物，或其立体异构体、溶剂化物、氘代物、药学上可接受的盐、共晶或它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防自分泌运动因子介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• HEXAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF THE LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION FOR TREATING E.G. RENAL DISEASES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2900669B1

  公开（公告）日：2019-09-04