3-benzylsulfanyl-4-trifluoromethylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-4-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 3-Benzylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)pyridine
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NS
• 分子量: 269.29
• InChiKey: WEXFRVQGJKXKNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylsulfanyl-4-trifluoromethylpyridine 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  利用天然酰胺的羰基配位进行钯催化的 C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201906075
• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硫 、 4-三氟甲基吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-benzylsulfanyl-4-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [DE] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULFONSÄUREAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SIE ENTHALTENDE MITTEL UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  [EN] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULPHONAMIDES, METHOD FOR PRODUCING SAME, AGENTS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR PEST CONTROL
  [FR] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULFONAMIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, AGENTS LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES

  摘要：

  化合物式为（I）的磺胺类化合物及其盐，其中符号和指数具有描述中所指定的含义，适用于作为杀虫剂。

  公开号：

  WO2005105748A1

文献信息

• Utilizing Carbonyl Coordination of Native Amides for Palladium‐Catalyzed C(sp ³ )−H Olefination
  作者：Hojoon Park、Yang Li、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201906075

  日期：2019.8.12

  PdII‐catalyzed C(sp3)−H olefination of weakly coordinating native amides is reported. Three major drawbacks of previous C(sp3)−H olefination protocols, 1) in situ cyclization of products, 2) incompatibility with α‐H‐containing substrates, and 3) installation of exogenous directing groups, are addressed by harnessing the carbonyl coordination ability of amides to direct C(sp3)−H activation. The method

  据报道，Pd II催化弱配位天然酰胺的 C(sp 3 )−H 烯化反应。以前的C(sp 3 )−H烯化方案的三个主要缺点，1)产物的原位环化，2)与含α-H的底物不相容，3)外源导向基团的安装，通过利用羰基配位来解决酰胺引导 C(sp 3 )−H 激活的能力。该方法首次能够对多种天然酰胺底物（包括仲酰胺、叔酰胺和环酰胺）进行直接 C(sp 3 )−H 官能化。该方法的实用性通过烯烃化产物的多种转化得到证明。
• [DE] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULFONSÄUREAMIDE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, SIE ENTHALTENDE MITTEL UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULPHONAMIDES, METHOD FOR PRODUCING SAME, AGENTS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF AS AGENTS FOR PEST CONTROL<br/>[FR] 4-HALOGENALKYLPYRIDIN-3-SULFONAMIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, AGENTS LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS POUR LUTTER CONTRE DES NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2005105748A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Sulfonamide der Formel (I) und deren Salze, wobei die Symbole und Indizes die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, eignen sich als Schädlingsbekämpfungsmittel.

  化合物式为（I）的磺胺类化合物及其盐，其中符号和指数具有描述中所指定的含义，适用于作为杀虫剂。