β-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]propionic acid ethyl imino ester hydrochloride | 84654-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: β-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]propionic acid ethyl imino ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanimidate;hydrochloride
• CAS: 84654-57-9
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂*ClH
• 分子量: 341.922
• InChiKey: FNFUKSGZVLKASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]propionic acid ethyl imino ester hydrochloride 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KELAREV, V. I.;SHVEXGEJMER, S. G.;KOSHELEV, V. N.;LUNIN, A. F.;SHVEXGEJME+, ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1982, 27, N 5, 582-584

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 β-[3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl]propionic acid ethyl imino ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Symm-三嗪衍生物的合成和性质。4.含有空间受阻酚片段的2,4,6-三取代的间位三嗪的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515432

文献信息

• Synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles containing a sterically hindered 4-hydroxy-3,5-di(tert-butyl)phenyl group
  作者：V. I. Kelarev、V. N. Koshelev、M. A. Silin

  DOI：10.1007/bf02291806

  日期：1997.6
• Synthesis of 2-Substituted and 2,3-Disubstituted Quinazolin-4-ones Containing a Sterically Hindered Phenol Residue
  作者：V. I. Kelarev、M. A. Silin、V. N. Koshelev、O. A. Borisova

  DOI：10.1023/b:cohc.0000037317.38046.fc

  日期：2004.5
• ALEKSEEVA, L. M.;IORDANOVA, K. P.;TURCHIN, K. F.;DANCHEV, D. K.;SHVEDOV, +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 7, 893-895
  作者：ALEKSEEVA, L. M.、IORDANOVA, K. P.、TURCHIN, K. F.、DANCHEV, D. K.、SHVEDOV, +

  DOI：——

  日期：——
• KOSHELEV, V. N.;KELAREV, V. I.;LUNIN, A. F., ZH. BCEC. XIM. O-BA, 1984, 29, N 4, 470-472
  作者：KOSHELEV, V. N.、KELAREV, V. I.、LUNIN, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• KELAREV, V. I.;YAXYA, F. LAAUAD;KARAZANOV, R. A.;LUNIN, A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 1, 107-113
  作者：KELAREV, V. I.、YAXYA, F. LAAUAD、KARAZANOV, R. A.、LUNIN, A. F.

  DOI：——

  日期：——