2,6-二氨基-4-氯吡啶 | 6309-00-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氨基-4-氯吡啶
• 中文别名: 4-氯-2,6-二氨基吡啶
• 英文名称: 4-chloropyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 4-chloro-pyridine-2,6-diyldiamine；4-Chlor-pyridin-2,6-diyldiamin；2,6-diamino-4-chloropyridine
• CAS: 6309-00-8
• 化学式: C₅H₆ClN₃
• mdl: MFCD04039347
• 分子量: 143.576
• InChiKey: QUCTYZZZALATJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  338.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R23/25,R41,R37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氨基-4-氯吡啶 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氯-2,3,6-吡啶三胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOETHER TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  [FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE À BASE DE THIOÉTHER TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRMIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、X和Y如规范中定义，并包括任何这种新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2016040419A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,6-二氨基-4-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• NEW BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：REISER Ulrich

  公开号：US20150057286A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amido pyridines of general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶，其作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。R1至R4基团的含义如索赔和说明书中所述。
• [EN] NEW BIS-AMIDO PYRIDINES<br/>[FR] NOUVEAUX BIS-AMIDO PYRIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015025018A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to bis-amidopyridinesof general formula (I) their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R4 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式（I）的双酰胺吡啶类化合物，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1到R4的含义如权利要求和说明书中所述。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Salts of bicyclic, N-acylated imidazo-3-amines and imidazo-5-amines
  申请人：GRUENENTHAL GmbH.

  公开号：US20030119842A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Salts of a bicyclic, N-acylated imidazo-3-amine or an imidazo-5-amine of the formula: 1 addition products thereof with acids, and methods for preparing the salts and addition products. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the same and methods using the pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of pain, drug or alcohol abuse, diarrhoea, gastritis, ulcers, urinary incontinence, depression, narcolepsy, overweight, asthma, glaucoma, tinnitus, itching, hyperkinetic syndrome, epilepsy, or schizophrenia, for inducing anesthesia, and for anxiolysis.

  一种具有以下结构的双环N-酰化咪唑-3-胺或咪唑-5-胺的盐：1以及它们与酸的加合物，以及制备这些盐和加合物的方法。还披露了包含这些物质的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗或预防疼痛、药物或酒精滥用、腹泻、胃炎、溃疡、尿失禁、抑郁症、嗜睡症、超重、哮喘、青光眼、耳鸣、瘙痒、多动症、癫痫或精神分裂症，用于诱导麻醉和镇静作用的方法。