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2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物 | 35139-67-4

中文名称
2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物
中文别名
2,3-二甲基喹喔啉-5-氨基
英文名称
2,6-Diamino-4-chloropyrimidine 1-oxide
英文别名
2,6-diamino-4-chloro-pyrimidine N-oxide;2,4-Diamino-6-chloropyrimidine N(3)-oxide;2,4-diamino-6-chloropyrimidine 3-oxide;2,6-diamino-4-chloropyrimidine N-oxide;4-chloro-2,6-diaminopyrimidine 1-oxide;2,4-diamino-6-chloro-pyrimidine-3-oxide;6-chloro-2,4-diaminopyrimidine 3-oxide
2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物化学式
CAS
35139-67-4
化学式
C4H5ClN4O
mdl
MFCD00134274
分子量
160.563
InChiKey
CFHPTZFRFWGDPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185 °C (dec.) (lit.)
  • 沸点:
    506.5±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.91±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、二氯甲烷(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    0.18-0.46

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.73
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.87
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,需避光,并保存于惰性气体环境中。

SDS

SDS:f9a7ab8dc0db7df1a9581f9cfa853773
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物 反应 2.0h, 以80%的产率得到米诺地尔
    参考文献:
    名称:
    钴铁氧体(CoFe2O4)磁性纳米颗粒作为多相可重复使用催化剂促进米诺地尔的合成
    摘要:
    米诺地尔(2,4-二氨基-6-哌啶基嘧啶3-氧化物)主要被认为是降低血管对血流抵抗力的药物。后来被引入作为一种更重要的药物,用于局部刺激毛发生长和脱发,以及通过增加前列腺素内过氧化物的合成来治疗雄激素性脱发。在这项研究中,通过固态研磨程序制备了尖晶石铁氧体(MFe2 O4,M = Co,Ni,Fe,Cu和Zn)的磁性纳米颗粒(MNP),然后使用X射线衍射,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,振动样品磁力计和傅立叶变换红外技术。制备的纳米铁氧体被用作N氧化2的高效绿色异质催化剂。在回流的乙醇中用H2 O2生成6-二氨基-4氯-嘧啶,得到2,6-二氨基-4-氯-嘧啶N-氧化物作为合成2,4-二氨基-6-哌啶子嘧啶3-氧化物(米诺地尔的起始原料) )。在所检查的纳米铁氧体中,CoFe2 O4 MNP表现出突出的催化活性,在60分钟内以95%的收率获得了该产品。此外,连续6个循环检查了纳米CoFe2
    DOI:
    10.3906/kim-1903-46
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氨基-6-氯嘧啶过氧乙酸 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 以91%的产率得到2,6-二氨基-4-氯嘧啶-1-氧化物
    参考文献:
    名称:
    区域选择性合成2-oxo-2,8-二氢-[1,2,4]恶二唑并[2,3 - a ]嘧啶-7-氨基甲酸酯:一类新型的降压性外周血管扩张剂
    摘要:
    本文描述的新的2-oxo-2,8-dihydro- [1,2,4] -oxadiazoo- [2,3 - a ]嘧啶-氨基甲酸酯3的合成基于嘧啶2的区域选择性杂环化,6-双(烷氧基羰基氨基)N-氧化物。4 .讨论了环化的结构和机理方面。
    DOI:
    10.1002/hlca.19820650518
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文献信息

  • Process for the production of
    申请人:Lonza Ltd.
    公开号:US04959475A1
    公开(公告)日:1990-09-25
    Process for the production of 2,4-diamino-6-piperidinylpyridine-3-N-oxide starting from hydroxylamine and cyanamide by way of intermediate product 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine-3-N-oxide.
    从羟胺和氰胺开始,通过中间产物2,4-二氨基-6-羟基嘧啶-3-N-氧化物制备2,4-二氨基-6-哌啶基吡啶-3-N-氧化物的生产过程。
  • Oxadiazolopyrimidine derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04150132A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    Alkyl or alkoxyalkyl 5-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]-oxadiazolo-[2,3-a]primidine -7-carbamates, prepared, inter alia, from the corresponding 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2,4-pyrimidine-dicarbamate-3-oxide, are described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.
    烷基或烷氧基烷基5-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2-氧代-2H-[1,2,4]-噁二唑-[2,3-a]嘧啶-7-氨基甲酸酯,是从相应的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]-2,4-嘧啶二氨基甲酸酯-3-氧化物制备而成的。最终产品在治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的血管扩张剂方面具有用处。
  • Substituted oxadiazolopyrimidines
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04150131A1
    公开(公告)日:1979-04-17
    Oxadiazolopyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R and R.sub.1 are as hereinafter described, prepared, inter alia, by cyclizing a compound of the formula ##STR2## wherein R and R.sub.1 are as hereinafter described. The end products are useful in the treatment of vascular-conditioned hypertension or as vasodilators in the case of peripheral blood supply disorders.
    Oxadiazolopyrimidine衍生物的化学式为##STR1##其中R和R.sub.1如下所述,通过将化合物##STR2##环化制备,其中R和R.sub.1如下所述。最终产物在治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的血管扩张剂中是有用的。
  • Compositions for slowing down hair loss and for inducing and stimulating
    申请人:L'Oreal
    公开号:US05466694A1
    公开(公告)日:1995-11-14
    Composition for slowing down hair loss and inducing and stimulating its growth, comprising a compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.3 denote H; R.sub.2 and R.sub.4 denote H or an alkyl; R.sub.5 denotes H, an alkyl, an alkenyl, a cycloalkyl, an aryl, an arylalkyl, a hydroxyalkyl or an aminoalkyl; X denotes H, halogen, alkyl, nitro, benzoyloxy or --NHR.sub.6 where R.sub.6 denotes H, acyl or alkyl; Z denotes sulfur or oxygen, with the proviso that Z denotes sulfur when X denotes H or R.sub.5 denotes aryl; Y denotes oxygen or OSO.sub.3 ; as well as its physiologically acceptable salts.
    一种用于减缓脱发并促进和刺激头发生长的组合物,包含以下通式的化合物:##STR1##其中,R1和R3表示H;R2和R4表示H或烷基;R5表示H、烷基、烯基、环烷基、芳基、芳基烷基、羟烷基或氨基烷基;X表示H、卤素、烷基、硝基、苯甲酰氧基或--NHR6,其中R6表示H、酰基或烷基;Z表示硫或氧,但条件是当X表示H或R5表示芳基时,Z表示硫;Y表示氧或OSO3;以及其生理上可接受的盐。
  • Halogenated pyrimidine 3-oxide derivatives, their use for the treatment
    申请人:L'Oreal
    公开号:US05132106A1
    公开(公告)日:1992-07-21
    The invention relates to compounds of formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.2 denote, independently of one another, a hydrogen atom or alternatively a carbamoyl group of formula: ##STR2## with R'.sub.3 denoting hydrogen or R.sub.3 ; an alkoxycarbonyl group of formula: ##STR3## or an acyl group of formula: ##STR4## in which formulae R.sub.3 denotes an alkyl, alkenyl or cycloalkyl radical; R.sub.3 can also denote an aryl or aralkyl radical; and R denotes a linear or braanched C.sub.1 -C.sub.8 alkyl radical substituted with one or more halogen atoms, and to their use for the treatment and prevention of hair loss and for stimulating its regrowth.
    该发明涉及以下化合物的公式:##STR1##其中:R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或选择性地表示如下公式的氨基甲酰基团:##STR2##其中R'.sub.3表示氢或R.sub.3;一种如下公式的烷氧羰基团:##STR3##或一种如下公式的酰基团:##STR4##在这些公式中,R.sub.3表示烷基、烯烃基或环烷基基团;R.sub.3也可以表示芳基或芳基烷基基团;R表示线性或支链的C.sub.1 -C.sub.8烷基基团,其上取代有一个或多个卤原子,并且用于治疗和预防脱发以及促进头发再生。
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