5-Chloro-3-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride | 120608-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-3-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 120608-00-6
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: BFXOWUVXYAHQGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-Chloro-13-methyl-11H-benzo[5,6][1,4]diazepino[1,2-a]indole-6,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Bajji, Ashok C.; Biradar, Jaiprakash S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 756 - 757

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1H-吲哚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-Chloro-3-methyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Bajji, Ashok C.; Biradar, Jaiprakash S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 756 - 757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 肿瘤坏死因子受体复合物抑制剂及其用途
  申请人：武汉厚先生物医药有限公司

  公开号：CN117800969A

  公开（公告）日：2024-04-02

  本发明公开了一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。该化合物通过靶向TNFR1‑TRADD‑RIP1‑TRAF2复合物抑制肿瘤坏死因子(TNF)信号通路，相较于其它靶向TNF受体复合物下游其它蛋白的抑制剂，可避免TNFα诱导的细胞凋亡发生，可有效抑制TNFα诱导的炎症反应以及细胞凋亡，其具有细胞毒性低等优点。该化合物可用于预防或治疗TNF信号通路相关疾病(例如类风湿性关节炎、自身免疫性疾病等炎症)，具有巨大的市场前景。#imgabs0#
• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;BAJJI, ASHOK C.;BIRADAR, JAIPRAKASH S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 756-757
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、BAJJI, ASHOK C.、BIRADAR, JAIPRAKASH S.

  DOI：——

  日期：——