2’’-溴-[1,1’:4’,1’’]三联苯基 | 3282-24-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2’’-溴-[1,1’:4’,1’’]三联苯基
• 中文别名: 2-溴-1,1':4',1''-三联苯；2-溴对三联苯
• 英文名称: 2-bromo-1,1':4',1''-terphenyl
• 英文别名: 2-Bromo-p-terphenyl；1-bromo-2-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 3282-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₃Br
• 分子量: 309.205
• InChiKey: RIPZAKKOEJWWQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.0 to 89.0 °C
• 沸点：
  418.1±14.0 °C | Condition: Press: 760 Torr
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  9
• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’’-溴-[1,1’:4’,1’’]三联苯基 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2'-bromobiphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  256.三联苯系列研究。第一部分：p -三联，硝基，氨基和halogeno- p -terphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001364
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基联苯 在 氧化亚氮 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2’’-溴-[1,1’:4’,1’’]三联苯基
  参考文献：
  名称：

  256.三联苯系列研究。第一部分：p -三联，硝基，氨基和halogeno- p -terphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001364

文献信息

• PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20100331585A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.

  一个菲的衍生物由下面的公式（1）表示。在公式（1）中，Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基，其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
• Visible-Light Induced Radical Silylation for the Synthesis of Dibenzosiloles via Dehydrogenative Cyclization
  作者：Chao Yang、Jing Wang、Jianhua Li、Wenchao Ma、Kun An、Wei He、Chao Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201800417

  日期：2018.8.17

  A visible‐light induced radical silylation to dibenzosiloles from biarylhydrosilanes is described. The products were obtained in satisfactory yields under mild and water/air compatible conditions, providing an efficient and practical method for the synthesis of difunctionalized siloles by using a cheap organic dye photocatalyst. The method is tolerated by a wide range of functional groups and has a

  描述了由可见光诱导的从联芳基氢硅烷到二苯并甲硅烷基的自由基甲硅烷基化。该产物在温和的和水/空气相容的条件下以令人满意的产率获得，提供了通过使用便宜的有机染料光催化剂来合成双官能化的硅烷的有效和实用的方法。该方法可被多种官能团所耐受，并且具有广泛的底物范围。光/暗实验和量子产率测量为光催化途径而不是链过程提供了支持。
• Synthesis of Dibenzosiloles through Electrocatalytic Sila‐Friedel‐Crafts Reaction
  作者：Pan Han、Mengyun Yin、Haiqiong Li、Jundan Yi、Linhai Jing、Bangguo Wei

  DOI：10.1002/adsc.202100262

  日期：2021.6.8

  for the preparation of dibenzosiloles was developed through intramolecular C−H/Si−H dehydrogenative coupling strategy starting from biarylhydrosilanes. Both electro-donating and electro-withdrawing substitution groups were tolerated for this transformation, and the desired dibenzosilole products could be obtained in moderate to excellent yields. A sila-Friedel-Crafts reaction mechanism was proposed

  通过从联芳基氢硅烷开始的分子内 C-H/Si-H 脱氢偶联策略，开发了一种用于制备二苯甲硅烷的新型电催化方法。供电和吸电取代基团都可以用于这种转化，并且可以以中等至极好的收率获得所需的二苯并噻咯产物。在以前的文献和我们的对照实验的基础上提出了一种 sila-Friedel-Crafts 反应机理。
• Palladium-catalyzed relay C–H functionalization to construct novel hybrid-arylcyclophosphorus ligand precursors
  作者：Juan Wang、Peng-Bo Bai、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.10.019

  日期：2022.5

  A new relay C–H functionalization of di([1,1′-biphenyl]-2-yl)phosphine oxide to obtain esterified and hydroxylated products with different hypervalent iodines as oxidants under palladium catalysis is disclosed. This reaction provides a more effective and concise strategy for the synthesis of novel structural hybrid-arylcyclophosphorus ligand precursors with a wide range of substrates and good functional

  公开了在钯催化下以不同的高价碘为氧化剂对二（[1,1'-联苯]-2-基）氧化膦进行新的 C-H 中继功能化，以获得酯化和羟基化产物。该反应为合成具有广泛底物和良好官能团耐受性的新型结构杂化芳基环磷配体前体提供了一种更有效、更简洁的策略。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation of Boronic Acid with Aryl Azide
  作者：Shiyang Xu、Baoliang Huang、Guanyu Qiao、Ziyue Huang、Zhen Zhang、Zongyang Li、Peng Wang、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02247

  日期：2018.9.21

  A Rh(III)-catalyzed C–H activation of boronic acid with aryl azide to obtain unsymmetric carbazoles, 1H-indoles, or indolines has been developed. The reaction constructs dual distinct C–N bonds via sp2/sp3 C–H activation and rhodium nitrene insertion. Synthetically, this approach represents an access to widely used carbazole derivatives. The practical application to CBP and unsymmetric TCTA derivatives

  已开发出一种Rh（III）催化的芳基叠氮化物对硼酸的CHH活化，从而获得不对称的咔唑，1 H吲哚或二氢吲哚。该反应通过sp 2 / sp 3 C-H活化和铑氮烯插入构建了两个不同的C–N键。综合而言，这种方法代表了广泛使用咔唑衍生物的途径。还已经对CBP和不对称TCTA衍生物进行了实际应用。力学实验和DFT计算表明，五元rhodocycle物种是关键的中间体。