1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyl-5-tetrazolyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole | 243467-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyl-5-tetrazolyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyltetrazol-5-yl)-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)indole
• CAS: 243467-19-8
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₆
• 分子量: 374.42
• InChiKey: ZRWJIWRPLUMHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyl-5-tetrazolyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole 、 丙烯腈 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[4-[1-(4-Fluorophenyl)-5-(2-methyltetrazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl]propionitril
  参考文献：
  名称：

  5-heteroaryl substituted indoles

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是选择性α1-肾上腺素能受体配体。

  公开号：

  US06602889B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-indole 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-(2-methyl-5-tetrazolyl)-3-(1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridinyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  5-heteroaryl substituted indoles

  摘要：

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。

  公开号：

  US06602889B1

文献信息

• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1068198B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6602889B1
  申请人：——

  公开号：US6602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• 5-heteroaryl substituted indoles
  申请人：H. Lundbeck A.S.

  公开号：US06602889B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  The present invention relates to compounds having general formula (I) as defined herein, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. The compounds are selective &agr;1-adrenoceptor ligands.

  本发明涉及具有以下通用公式（I）或其药学上可接受的酸盐的化合物，这些化合物是选择性α1-肾上腺素受体配体。