7-chloro-norcarane | 1588-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 7-chloro-norcarane
• 英文别名: chloro-7 bicyclo<4.1.0>heptane；7-chlorobicyclo<4.1.0>heptane；7-chlorobicyclo(4.1.0)heptane；7-Chlornorcaran；7-Chlor-norcaran；7-Chlor-bicyclo<4.1.0>heptan；7-Chlorobicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 1588-50-7
• 化学式: C₇H₁₁Cl
• 分子量: 130.617
• InChiKey: ZZUBDXHHLGMPDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-97 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-norcarane 以57%的产率得到7-methylenebicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Carbopalladation des alkylidenecyclopropanes-I capture intermoleculaire de l'organopalladique intermediaire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81438-1
• 作为产物：
  描述：

  7-endo-bromo-7-exo-chlorobicyclo<4.1.0>heptane 在 三乙胺 、 亚磷酸二乙酯 作用下， 反应 22.0h， 以52%的产率得到7-chloro-norcarane
  参考文献：
  名称：

  用膦酸二乙酯和三乙胺还原有机卤化物

  摘要：

  减少有机卤化物 [gem-溴氯环丙烷、1,1,1-三氯甲烷衍生物、1,1-二溴-2-苄氧乙烯、α-溴肉桂酸甲酯、α,p-二溴苯乙酮和（1,2-二溴乙基）苯]考察了膦酸二乙酯和三乙胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1881

文献信息

• Hydrodehalogenation of alkyl halides catalyzed by a trichloroniobium complex with a redox active α-diimine ligand
  作者：Haruka Nishiyama、Hiromu Hosoya、Bernard F. Parker、John Arnold、Hayato Tsurugi、Kazushi Mashima

  DOI：10.1039/c9cc03268a

  日期：——

  A high-valent d0 niobium(V) complex, (α-diimine)NbCl3 (1), bearing a dianionic redox-active α-diimine ligand served as a catalyst for a hydrodehalogenation reaction of alkyl halides in the presence of PhSiH3. During the catalytic reaction, the redox-active α-diimine ligand allowed the complex to reversibly release and accept one-electron through switching its coordination mode between a dianionic folded

  带有二价氧化还原活性的α-二亚胺配体的高价d 0铌（V）络合物（α-二亚胺）NbCl 3（1）在PhSiH 3存在下用作烷基卤化物的加氢脱卤反应的催化剂。在催化反应过程中，氧化还原活性的α-二亚胺配体通过在双阴离子折叠形式和单阴离子平面形式之间的配位模式转换，使络合物可逆地释放并接受一个电子。
• Bicyclo[n.1.0]alkylsilanes: Nouvelle synthese et reactivite
  作者：M. Ahra、M. Grignon-Dubois、J. Dunoguès

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85159-1

  日期：1984.8

  A new and competitive synthesis of bicyclo[n.1.0]trimethylsilanes is reported, involving a facile and rapid process, and giving both endo and exo isomers. The behavior of these species towards acids (HCl, (AcOH)2BF3) has been investigated. The stereochemistry of the substrate does not influence the regiochemistry of the electrophilic attack, while the stereochemistry of the largest ring plays a decisive

  双环的新和竞争合成[ Ñ .1.0]三甲基硅烷报道，涉及容易且快速的过程，并给予两个内切和外切异构体。已经研究了这些物质对酸（HCl，（AcOH）2 BF 3）的行为。底物的立体化学不影响亲电攻击的区域化学，而最大环的立体化学起决定性作用。观察到环丙烷环的开环，如果它被结合到一个五元或六元环，而CSiMe 3如果它与八元环键合，则会发生裂解。结果揭示了通过环丙烷化对环烯烃进行官能化的新观点。
• Transformations of halocyclopropanes-VI
  作者：J. Arct、B. Migaj

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97666-5

  日期：1981.1

  The reactions of 7,7-dichlorobicyclo-[4.1.0]heptane, 1 with organic bases were carried out in benzene and THF. The reaction course of 1 in nonpolar media is different from that in DMSO; the rearrangements of cyclopropene 3 taking place in the former. 8 is produced by the shift of double bond into the C6 ring. The cyclopropene-carbene isomerization and reactions of carbenes 14 and 15 with alkoxide anions

  7,7-二氯双环-[4.1.0]庚烷1与有机碱的反应在苯和THF中进行。1在非极性介质中的反应过程与DMSO中的反应过程不同；前者中发生了环丙烯3的重排。通过将双键转移到C 6环中产生8。卡宾14和15与烷氧基阴离子的环丙烯-卡宾异构化反应是产生其他产物的可能途径。
• Low-temperature Reaction of<i>gem</i>-Dihalocyclopropanes with Activated Magnesium
  作者：Teiichi Ando、Takeshi Muranaka、Takashi Ishihara

  DOI：10.1246/bcsj.54.3227

  日期：1981.10

  The reaction of 7-bromo-7-chlorobicyclo[4.1.0] heptane and 7-bromo-7-fluorobicyclo[4.1.0] heptane with activated magnesium in THF at −50 to −40 °C gave 7-bromobicyclo[4.1.0] heptane, in addition to 7-chloro- and 7-fluorobicyclo[4.1.0] heptane, respectively.

  7-溴-7-氯双环[4.1.0]庚烷和7-溴-7-氟双环[4.1.0]庚烷与活化镁在-50至-40°C的THF中反应得到7-溴双环[4.1。 0] 庚烷，以及 7-氯-和 7-氟双环 [4.1.0] 庚烷，分别。
• Becker, Beate; Bogdanovic, Borislav, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 3, p. 476 - 482
  作者：Becker, Beate、Bogdanovic, Borislav

  DOI：——

  日期：——