morpholin-4-yl-[5-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone | 872030-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: morpholin-4-yl-[5-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone
• 英文别名: morpholin-4-yl-[5-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]oxy-1H-indol-2-yl]methanone
• CAS: 872030-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: LPBJBTJLSGEACL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morpholin-4-yl-[5-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到[5-((S)-1-isopropyl-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123716A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-((S)-1-benzyl-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-morpholin-4-yl-methanone 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到morpholin-4-yl-[5-((S)-pyrrolidin-3-yloxy)-1H-indol-2-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2005123716A1

文献信息

• Indole derivatives as H3 inverse agonists
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20050282864A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物：其中X，R1，R2，R3，R4和R5如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的制药组合物。这些化合物对于与H3受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。
• INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1761519A1

  公开（公告）日：2007-03-14
• US7361682B2
  申请人：——

  公开号：US7361682B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HISTAMINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005123716A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to the preparation of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所定义，并其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物和含有它们的药物组合物。这些化合物对于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病是有用的。