methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride | 1166981-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: methyl 4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1166981-47-0
• 化学式: C₅H₅N₃O₄*ClH
• 分子量: 207.573
• InChiKey: CLVOGDWBQHOEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride 、 4-氟苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到Methyl 1-(4-fluorophenyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-硝基吡唑-3-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl 4-nitro-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETERO-HALO INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉRO-HALOGÉNO D'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式I、II或化合物100-128中的任何一种，或表2或3中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者的疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。

  公开号：

  WO2017007756A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164754A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  We provide FGFR inhibitors, their salts, methods of manufacture, and methods of use.

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。
• [EN] NOVEL PYRAZOLODIAZEPINE COMPOUNDS AS A TRANSGLUTAMINASE INHIBITOR, THE PREPARATION METHOD THEREOF AND A COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZOLODIAZÉPINE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA TRANSGLUTAMINASE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET COMPOSITION LES CONTENANT
  申请人：NAT CANCER CT

  公开号：WO2010074480A3

  公开（公告）日：2010-10-28
• Synthesis and structure–activity relationships of pyrazolodiazepine derivatives as human P2X7 receptor antagonists
  作者：Ju-Yeon Lee、Juan Yu、Won Je Cho、Hyojin Ko、Yong-Chul Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.053

  日期：2009.11

  Screening of library compounds has yielded pyrazolodiazepine derivatives with P2X(7) receptor antagonist activity. To explore the structure -activity relationships (SAR) of these pyrazolodiazepines as human P2X(7) receptor antagonists, derivatives were synthesized by substitutions at positions R-2 and R-3 of the pyrazolodiazepine skeleton. Using a 2'(3')-O-(4-benzoylbenzoyl)ATP (BzATP)-induced fluorescent ethidium uptake assay, the activities of these derivatives were tested in HEK-293 cells stably expressing human P2X(7) receptors. Moreover, the effect of these derivatives was assessed by measuring their effect on IL-1 beta release induced by BzATP-induced activation of differentiated THP-1 cells. A 2-phenethyl pyrazolodiazepine derivative with a 1-methyl-1H-3-indolyl group at position R-2 had fivefold greater activity than the derivative with a 5-isoquinolinyl at R-2. Moreover, a benzyl moiety at R-3 had fivefold greater activity than a bicyclic moiety. The stereochemical effect at C-6 showed a preference for the (R)-isomer. Among the series of active derivatives, compound 23b, with a phenethyl group at R-1, a 3-methyl indole at R-2, and a benzyl at R-3, exhibited activity similar to that of the positive control, KN-62, as shown by the inhibitory effects of IL-1 beta release. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.