ethyl 2-(4-chloro-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl)acetate | 1037508-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(4-chloro-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl)acetate
• 英文别名: (5-chloro-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazine-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• CAS: 1037508-02-3
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃
• 分子量: 216.624
• InChiKey: GVIOAZDYOIXVNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chloro-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl)acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[5-chloro-2-[2-[3-(dimethylsulfamoyl)-4-methylanilino]-2-oxo-ethyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[5-chloro-2-[(4-methoxyphenyl) methyl]-3-oxo-pyridazin-4-yl] propanedioate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(4-chloro-6-oxo-1H-pyridazin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2022032144A1

文献信息

• WO2008/69609
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES OR PYRIDAZINONE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF FACTOR VIIA ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE OU DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE POUR UNE INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DU FACTEUR VIIA
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCE LTD

  公开号：WO2008069609A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to the pyrimidinone compound or pyridazinone compound having inhibition activity against FVIIa. Precisely, the present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention of blood clotting and the treatment of thrombosis containing the pyrimidinone compound or pyridazinone compound having inhibition activity against FVIIa and a prodrug, a hydrate, a solvate, an isomer and a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  [FR] La présente invention concerne le composé pyrimidinone ou le composé pyridazinone ayant une activité inhibitrice contre le facteur VIIa. Précisément, la présente invention concerne une composition pharmaceutique pour la prévention de la coagulation sanguine et le traitement de la thrombose contenant le composé pyrimidinone ou le composé pyridazinone ayant une activité inhibitrice contre le facteur VIIa et un promédicament, un hydrate, un solvate, un isomère et un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci comme principe actif.