3-phenyl-indole-2-carbonyl chloride | 52839-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-indole-2-carbonyl chloride
• 英文别名: 3-Phenyl-indol-2-carbonylchlorid；3-phenyl-1H-indole-2-carbonyl chloride
• CAS: 52839-31-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO
• 分子量: 255.703
• InChiKey: NQUJGESPOMBTTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-indole-2-carbonyl chloride 生成 3-苯基-1H-吲哚-2-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Klein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 74,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-吲哚-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-phenyl-indole-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内氮杂-迈克尔加成制备多环杂芳族化合物的多功能碱催化途径

  摘要：

  描述了一种通过分子内 1,4-加成容易获得的 α,β-不饱和酯来合成 3,4-二氢吡嗪并 [1,2-a]indol-1(2H)-ones 的一种新的催化合成方法。在这里，使用一系列有机和无机碱（5-10 mol%）可以在简单的操作条件下以高产率进行快速（30 分钟）和区域选择性的闭环反应。此外，该方案被有效地用作合成二溴吡咯并生物碱衍生物 N-Bn-longamide b 的关键步骤。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601139

文献信息

• The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles
  作者：Mathilde Lachia、Cyril Poriel、Alexandra M. Z. Slawin、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b613716d

  日期：——

  The nature of the 7-substituent has a remarkable effect on the diastereoselectivity of the oxidative rearrangement of indole-2-carboxamides derived from (S)-2-methoxymethylpyrrolidine into chiral 3,3-disubstituted oxindoles.

  7-取代基的性质对衍生自(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷的吲哚-2-甲酰胺氧化重排成手性3,3-二取代羟吲哚的非对映选择性具有显着影响。
• Collot, Valerie; Schmitt, Martine; Marwah, Padma, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 12, p. 2823 - 2847
  作者：Collot, Valerie、Schmitt, Martine、Marwah, Padma、Bourguignon, Jean-Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Hiremath, Shivayogi P.; Bajji, Ashok C.; Biradar, Jaiprakash S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 756 - 757
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Bajji, Ashok C.、Biradar, Jaiprakash S.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI P.;BAJJI, ASHOK C.;BIRADAR, JAIPRAKASH S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 756-757
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI P.、BAJJI, ASHOK C.、BIRADAR, JAIPRAKASH S.

  DOI：——

  日期：——