3-benzoyl-1-benzyl-6-methyl-1,4-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-one | 1315268-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1-benzyl-6-methyl-1,4-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-one
• CAS: 1315268-20-2
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 393.445
• InChiKey: FCXXUGHHCXHSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酰胺,b-羰基-N-(苯基甲基)- 在 草酰氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-benzoyl-1-benzyl-6-methyl-1,4-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-one 、 3-benzoyl-1-benzyl-7-methyl-1,4-dihydropyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  高效的区域选择性杂环化，生成荧光稠合的吡嗪衍生物

  摘要：

  取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[2,3- e ]吡嗪，吡啶并[2,3- b ]吡咯并[3,2- e ]吡嗪的区域选择性合成报道了吡啶并[3，4- b ]吡咯并[3，2- e ]吡嗪。可以利用邻二氨基吡啶中两个氨基之间的差异反应性来获得新的区域定义的不对称吡咯并吡咯并吡嗪衍生物。与芳族邻二胺连接的弱给电子甲基或中等吸电子羧基会降低区域选择性，从而获得不对称取代的吡咯并[2,3- b喹喔啉。给出了所得的1-烷基吡咯并吡咯并吡嗪和取代的吡咯并[2,3- b ]喹喔啉衍生物的荧光性质。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.048