ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate | 1242990-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-diethoxyphosphorylacetate
• CAS: 1242990-43-7
• 化学式: C₁₄H₃₁O₆PSi
• 分子量: 354.456
• InChiKey: POHWBWJSMYRTSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate 、 2-茚酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过α-甲硅烷氧基α，β-不饱和酯由醛和酮合成β-咔啉

  摘要：

  我们报告了一种从α-甲硅烷氧基α，β-不饱和酯合成β-咔啉的有效方法，该酯可从多种醛和酮中获得。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.053
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅烷醇 、 ethyl 2-(diethoxyphosphoryl)-2-hydroxyacetate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(diethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了评估或治疗患者的方法，例如，患有本文所述疾病的患者，包括：a) 可选地，获取患者样本；b) 获取对样本的评估和/或评估其S24(S)-羟基胆固醇水平与参考标准相比是否发生改变。

  公开号：

  US20160022701A1

文献信息

• Organocatalytic synthesis of optically active β-branched α-amino esters via asymmetric biomimetic transamination
  作者：Cunxiang Su、Ying Xie、Hongjie Pan、Mao Liu、Hua Tian、Yian Shi

  DOI：10.1039/c4ob00684d

  日期：——

  This paper describes an efficient asymmetric biomimetic transamination of alpha-keto esters with a quinine-derived chiral base as the catalyst, giving a variety of beta-branched alpha-amino esters in 50-96% yield and 87-95% ee.

  本文描述了一种有效的不对称仿生转氨酶，以奎宁衍生的手性碱为催化剂，对α-酮酯进行仿生转氨，可得到各种β-支化的α-氨基酯，产率为50-96％，ee为87-95％。
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013036835A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z is a group of the formula (i), (ii), (iii), (iv), or (v), and wherein L1, L2, L3, X1, X2, Y, Rz4, Rz5, Rz6, n, R1, R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R6a, R6b, R7a, R7b, R11a, R11b, R14, R17, R19, R20, R23a, R23b, and R24 are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of CNS-related conditions in mammals.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，其中Z是公式（i）、（ii）、（iii）、（iv）或（v）的基团，L1、L2、L3、X1、X2、Y、Rz4、Rz5、Rz6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如本文所定义，并且其药物组合物。本发明的化合物被认为对哺乳动物的多种与中枢神经系统相关的疾病的预防和治疗有用。
• Photocyclization of enamines to access Spiroindolines and Spirooxindoles in continuous flow
  作者：Moses Moustakim、Brian Ledford、Jacob A. Garwin、Michael J. Boyd

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152111

  日期：2020.7

  We report an expedited flow chemistry approach to the catalyst/photosensitizer-free UV photocyclizations of aryl-enamines to afford spiroindolines. The photocyclizations occur under mild conditions and are tolerant to a variety of substituted aryl-enamines and spirocycle ring sizes. This flow protocol has a wide substrate scope and addresses the problems of irreproducibility and scalability of batch

  我们报告了一种快速的流化学方法，可对芳基-烯胺类的催化剂/无光敏剂的UV光环化反应提供螺二氢吲哚。光环化在温和的条件下发生，并且耐受各种取代的芳基-烯胺和螺环大小。该流方案具有广泛的底物范围，并解决了批量方案的不可再现性和可扩展性的问题。该反应的效用在（±）-霍斯菲林的缩短形式合成中得到证明。
• EP3686196
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of (±)-Chamobtusin A by a Presumed Biomimetic Aza-Cyclization
  作者：Kazuma Kuzuya、Naoki Mori、Hidenori Watanabe

  DOI：10.1021/ol101846z

  日期：2010.11.5

  A total synthesis of (+/-)-chamobtusin A has been accomplished on the basis of our presumed biosynthetic pathway: the imine formation of keto aldehyde followed by intramolecular aza-Michael addition.