2-[2-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1262844-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1262844-36-9
• 化学式: C₂₀H₂₅BO₄
• 分子量: 340.227
• InChiKey: CMWMQZGEOCFKJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性的合成ñ -杂环卡宾轴承米基于三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基和其应用到铜催化的对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  的手性ñ -杂环卡宾（NHC）配体1A轴承米基三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基已被开发出来。合成了铑配合物[Rh（1a）（cod）] 2，并通过NMR和ESI-MS光谱对其结构进行了表征。该配体在向α，β-不饱和酯的铜催化的对映选择性的硼共轭物加成物中给出高的对映选择性，从而得到手性的β-硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.013
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 3-bromo-2',2'-dimethoxybiphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到2-[2-Methoxy-3-(2-methoxyphenyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  手性的合成ñ -杂环卡宾轴承米基于三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基和其应用到铜催化的对映选择性硼共轭加成

  摘要：

  的手性ñ -杂环卡宾（NHC）配体1A轴承米基三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基已被开发出来。合成了铑配合物[Rh（1a）（cod）] 2，并通过NMR和ESI-MS光谱对其结构进行了表征。该配体在向α，β-不饱和酯的铜催化的对映选择性的硼共轭物加成物中给出高的对映选择性，从而得到手性的β-硼酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.05.013

文献信息

• Synthetic Approaches to Zigzag-Shaped Oligophenylene Strands Laterally Decorated with Hydroxy Functions
  作者：Carine Diebold、David Michael Weekes、Maria Torres Navarrete、Pierre Mobian、Nathalie Kyritsakas、Marc Henry

  DOI：10.1002/ejoc.201001058

  日期：2010.12

  Two nanosized zigzag-shaped oligophenylene strands incorporating 2,2′-biphenol units were prepared by Suzuki–Miyaura coupling methodology. The two strands are made up of ten and seven phenyl rings, respectively. Two synthetic pathways were evaluated. The first involved the preparation of the target oligophenylene molecules by a sequential approach, whereas the second entailed the formation of the precursors

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联方法制备了两条包含 2,2'-联苯酚单元的纳米级锯齿形低聚亚苯基链。两条链分别由十个和七个苯环组成。评价了两种合成途径。第一个涉及通过顺序方法制备目标低聚亚苯基分子，而第二个涉及以一步方式形成目标化合物的前体。讨论并比较了这两种方法的效率。
• Synthesis of a chiral N-heterocyclic carbene bearing a m-terphenyl-based phosphate moiety as an anionic N-substituent and its application to copper-catalyzed enantioselective boron conjugate additions
  作者：Tomohiro Iwai、Yuki Akiyama、Masaya Sawamura

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.013

  日期：2013.6

  A chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligand 1a bearing a m-terphenyl-based phosphate moiety as an anionic N-substituent has been developed. A rhodium complex [Rh(1a)(cod)]2 was synthesized and its structure was characterized by NMR and ESI-MS spectroscopy. This ligand gave high enantioselectivities in copper-catalyzed enantioselective boron conjugate additions to an α,β-unsaturated ester to give a

  的手性ñ -杂环卡宾（NHC）配体1A轴承米基三联苯磷酸酯部分作为阴离子N-取代基已被开发出来。合成了铑配合物[Rh（1a）（cod）] 2，并通过NMR和ESI-MS光谱对其结构进行了表征。该配体在向α，β-不饱和酯的铜催化的对映选择性的硼共轭物加成物中给出高的对映选择性，从而得到手性的β-硼酸酯。