2-氧代-2-(2-苯基苯胺基)乙酸乙酯 | 24451-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氧代-2-(2-苯基苯胺基)乙酸乙酯
• 英文名称: N-(2-[1,1‘-biphenyl])-oxanilic acid ethyl ester
• 英文别名: biphenyl-2-yl-oxalamic acid ethyl ester；Biphenyl-2-yl-oxalamidsaeure-aethylester；Biphenylyl-(2)-oxamidsaeure-aethylester；ethyl N-biphenyl-2-yloxamate；N-2-Biphenyloxamidsaeureethylester；ethyl 2-oxo-2-(2-phenylanilino)acetate
• CAS: 24451-19-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: YKBKSXVJAZAQKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-2-(2-苯基苯胺基)乙酸乙酯 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71 mg的产率得到biphenyl-2-oxamic acid
  参考文献：
  名称：

  在温和的水相条件下，铜催化 DNA 缀合的芳基碘化物的高效胺化†

  摘要：

  在此，我们描述了铜催化 DNA 缀合的芳基碘化物与脂肪胺交叉偶联的发展。该方案利用新型配体 2-((2,6-二甲氧基苯基)氨基)-2-氧代乙酸，在温和条件下和空气中实现水性 DMSO 中的转化，使其成为 DNA 合成的理想候选者- 编码库。

  DOI：

  10.1039/c8md00185e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.34h， 以82%的产率得到2-氧代-2-(2-苯基苯胺基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  含单齿，双齿和三齿N-杂环卡宾的钼和钨炔烃复合物

  摘要：

  已经合成了带有单齿，双齿和三齿N-杂环卡宾（NHC）的新型钨和钼亚烷基络合物。在络合物前所未有结构的形成轴承ñ -叔丁基取代基的咪唑（在）观察-2-亚基，导致含有异常卡宾钼络合物（钼-4）和桥接O，C，C-钳配体（Mo-10）和含有阳离子咪唑啉鎓标记的醇盐的钨络合物（W-5），所述醇盐与阴离子钨中心形成内盐。无论是异常卡宾在结合的Mo-4和O，C，的C-钳型结构的Mo-10X射线单晶X射线分析证实了W-5的结构，W-4合成过程中形成的次要副产物（W-8）的单晶X射线结构支撑了W-5的结构。，显示出上述的内部盐状结构。还研究了新型亚烷基配合物在1-苯基-1-丙炔炔复分解过程中形成具有弱配位阴离子（WCA）的先前假定的准阳离子物种的能力。总体而言，掺入二齿和强σ捐赠的NHC以及引入更好的离去基团并没有导致预期的催化活性增加。尽管配体球相同，但从钼变为钨会导致双齿体系的活性完全丧失。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00481

文献信息

• Method for producing benzazepinone
  申请人：API Corporation

  公开号：US08258302B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其包括打开异喹啉衍生物的环并随后通过内酰胺化反应将生成的胺转化为苯并氮杂环酮。
• METHOD FOR PRODUCING BENZAZEPINONE
  申请人：Uehara Hisatoshi

  公开号：US20090171090A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  It is an object of the present invention to provide 2-iminocarboxylic acid derivatives, and a practically suitable industrial method for producing benzazepinones in a short process under mild conditions. The present invention provides a method for producing a benzazepinone or a salt thereof, which comprises opening a ring of an isoquinoline derivative and subsequently converting the thus generated amine into a benzazepinone through lactamization reaction.

  本发明的目的是提供2-亚氨基羧酸衍生物和一种在温和条件下短时间内生产苯并氮杂环酮的实用工业方法。本发明提供了一种生产苯并氮杂环酮或其盐的方法，其中包括打开异喹啉衍生物的环，随后通过内酰胺化反应将产生的胺转化为苯并氮杂环酮。
• 10.1021/acs.joc.4c00287
  作者：Shi, Wei-Yu、Zhang, Song-Lin

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00287

  日期：——

  This study reports selective dual amino acylation and C–H bromination of aniline compounds enabled by Cu/O2 catalyst systems. This method involves crucial oxidation-induced C–CN bond cleavage of α-methylene nitriles to generate an acylcyanide intermediate that is facilely intercepted by anilines. After amino acylation, the Cu(II) precatalyst in combination with NBS generates Cu(III)–Br in situ that

  本研究报告了 Cu/O 2催化剂系统实现苯胺化合物的选择性双氨基酰化和 C-H 溴化。该方法涉及关键的氧化诱导的 α-亚甲基腈 C-CN 键断裂，生成酰氰中间体，该中间体很容易被苯胺拦截。氨基酰化后，Cu(II) 预催化剂与 NBS 结合，原位生成 Cu(III)-Br，参与选择性亲电对位或邻位-C-H 溴化。研究了生物活性苯胺的底物范围、机理方面和后期功能化。这项研究显示了腈的氧化 C-CN 键活化对于开发有价值的反应的合成潜力。
• FR1516276
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 29. Researches in the phenanthridine series. Part III. Mesosubstituted derivatives
  作者：Leslie P. Walls

  DOI：10.1039/jr9340000104

  日期：——