4-溴-2,5-二甲基-苯甲酸 | 276677-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲基-苯甲酸
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2,5-dimethyl-benzoic acid；4-Brom-2,5-dimethyl-benzoesaeure
• CAS: 276677-03-3
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD01846558
• 分子量: 229.073
• InChiKey: PYZYBJKFYYDWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  171.5-172.5 °C
• 沸点：
  321.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.520±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基-苯甲酸 在 喹啉 、 盐酸 、 copper chromite 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2,4-二溴-3,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  SQUAMOUS CELL CARCINOMA OF THE URACHUS

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-5347(05)67834-2
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-溴-2,5-二甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Xylic Acids Obtained in the Oxidation of 5-Bromo and 5-Nitropseudocumene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01312a062

文献信息

• Palladium-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Methylation of Benzoic Acids
  作者：Weiwei Lv、Si Wen、Jing Liu、Guolin Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01204

  日期：2019.8.2

  palladium-catalyzed methylation of C–H bonds of benzoic acids with di-tert-butyl peroxide as the methylating reagent under an external oxidant and ligand-free conditions has been achieved. The reaction is found to be directed by a weakly coordinating carboxyl group, offering a facile route for the synthesis of highly functionalized ortho-methyl benzoic acids.

  在外部氧化剂和无配体条件下，已经实现了钯催化的过氧化二叔丁基作为甲基化试剂的苯甲酸C–H键的甲基化反应。发现该反应由弱配位的羧基引导，为合成高度官能化的邻甲基苯甲酸提供了简便的途径。
• Biaryl Benzylamine Derivatives
  申请人：Angst Daniela

  公开号：US20100168079A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to biaryl-benzylamine compounds, to processes for their production, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及双芳基-苄基胺化合物，其生产方法，作为药物的应用，以及包含它们的药物组合物。
• Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06479524B1

  公开（公告）日：2002-11-12

  Compounds that prolong thrombin time. Exemplary are: (a) rac-4-{3-[5-ethoxycarbonylmethyl-2-methyl-4-(2-methyl-pyrrolidinocarbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine, (b) rac-4-{3-[2,5-dimethyl-4-(2-methyl-pyrrolidinocarbonyl)-phenyl]-propargylamino}benzamidine, and (c) 4-[3-(2,5-dimethyl-4-isopropylcarbonyl-phenyl)propargyl-amino]benzamidine.

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。
• 一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN109970551B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种邻甲基芳基甲酸衍生物的制备方法。本发明可以形成新的C‑C键得到有机邻甲基芳基甲酸衍生物，并且有良好的官能团耐受性，能够合成其他方法不易得到的具有邻甲基芳基甲酸衍生物；本发明的方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便且绿色。
• N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150322002A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , ring D, R 1 , and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有一般式(I)及其药学上可接受的盐的新化合物，其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物和组合物的方法。