4-bromo-2-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-benzoic acid | 276677-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methylbenzoic acid
• CAS: 276677-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: SJSLGOWQFUQPFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-benzoic acid 、 2-甲基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 rac-N-(4-bromo-2-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-benzoyl)-2-methyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 4-bromo-2-ethoxycarbonylmethyl-5-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1

文献信息

• SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLAMIDINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1140802B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6479524B1
  申请人：——

  公开号：US6479524B1

  公开（公告）日：2002-11-12