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2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(β-D-tri-O-acetylribofuranosyl)-9H-purine | 1092359-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(β-D-tri-O-acetylribofuranosyl)-9H-purine
英文别名
[(2R,3R,4R,5R)-5-[2-[acetyl-[(2-bromophenyl)methyl]amino]-6-(diphenylcarbamoyloxy)purin-9-yl]-3,4-diacetyloxyoxolan-2-yl]methyl acetate
2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(β-D-tri-O-acetylribofuranosyl)-9H-purine化学式
CAS
1092359-47-1
化学式
C38H35BrN6O10
mdl
——
分子量
815.634
InChiKey
XWSMBQGPQVSVEX-QGGAYTEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    182
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-N-acetyl-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-O-(diphenylcarbamoyl)guanine2-溴溴苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以68%的产率得到2-[acetyl(2-bromobenzyl)amino]-6-(diphenylcarbamoyloxy)-9-(β-D-tri-O-acetylribofuranosyl)-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    The Determinative Influence of the O6-(Diphenylcarbamoyl) Group on the Exocyclic Nitrogen Benzylation in 2-Amino-6-oxopurine Derivatives
    摘要:
    一系列新型的2-(苄基氨基)-6-氧嘌呤衍生物是通过相应的2-(乙酰氨基)-6-(二苯基氨基羧酰氧)嘌呤的芳基烷基化合成的。已证明临时的O6-(二苯基氨基酰)保护在2-(乙酰氨基)-6-氧嘌呤中对外环氨基的苄基化起着决定性作用。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067254
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