Dimethyl-4-amino-5-phenylpyrrol-2,3-dicarboxylat-hydrochlorid | 59133-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Dimethyl-4-amino-5-phenylpyrrol-2,3-dicarboxylat-hydrochlorid
• 英文别名: 3-Amino-4,5-dicarbomethoxy-2-phenylpyrrole hydrochloride；Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid, 4-amino-5-phenyl-, dimethyl ester, monohydrochloride；dimethyl 4-amino-5-phenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate;hydrochloride
• CAS: 59133-23-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄*ClH
• 分子量: 310.737
• InChiKey: HTDQDSYQINAWAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C(Solv: methanol (67-56-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-4-amino-5-phenylpyrrol-2,3-dicarboxylat-hydrochlorid 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-benzylideneamino-5-phenyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrrole derivatives

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的药理活性氨基吡咯衍生物，其中：R选择氢，(C.sub.1-4)烷基，苯甲基和氯苯甲基；R.sub.1选择氢，(C.sub.1-4)烷基，苯基和苯基被甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，苄氧基，氟，氯和溴中的一种基团取代；R.sub.2和R.sub.3一起表示苯甲亚甲基或氯苯甲亚甲基基团；R.sub.4选择(C.sub.2-4)烷酰基；苯甲酰基，以及被氯，甲氧基或乙氧基中的一种基团取代的苯甲酰基；R.sub.5选择氢，(C.sub.1-4)烷基或三氟甲基，并且与药学上可接受的酸盐一起使用。这些化合物具有抗炎和中枢神经系统抑制剂的效用。它们也用作镇痛剂和退烧药，并显示出非常低的抗溃疡活性。

  公开号：

  US04198502A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代琥珀酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Dimethyl-4-amino-5-phenylpyrrol-2,3-dicarboxylat-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Tarzia; Panzone; Leali, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 6, p. 538 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TARZIA G.; PANZONE G., ANN. CHIM. (ITAL.) <ANCR-AI>, 1974, 64, 11-12, 807-824
  作者：TARZIA G.、 PANZONE G.

  DOI：——

  日期：——
• US4140696A
  申请人：——

  公开号：US4140696A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4211708A
  申请人：——

  公开号：US4211708A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4198502A
  申请人：——

  公开号：US4198502A

  公开（公告）日：1980-04-15
• US4211709A
  申请人：——

  公开号：US4211709A

  公开（公告）日：1980-07-08