2,4,6-tri(9H-carbazol-9-yl)-3,5-difluorobezonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri(9H-carbazol-9-yl)-3,5-difluorobezonitrile
• 英文别名: 2,4,6-Tri(9H-carbazol-9-yl)-3,5-difluorobenzonitrile；2,4,6-tri(carbazol-9-yl)-3,5-difluorobenzonitrile
• 化学式: C₄₃H₂₄F₂N₄
• 分子量: 634.687
• InChiKey: AMPMOBVHPOSWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-[1]苯并噻吩并[3,2-C]咔唑 、 2,4,6-tri(9H-carbazol-9-yl)-3,5-difluorobezonitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以79.24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  热激活延迟荧光化合物、发光材料及有机电致 发光器件

  摘要：

  本发明涉及热激活延迟荧光化合物、发光材料及有机电致发光器件。本发明的热激活延迟荧光化合物由下述通式(1)表示：其中，x表示0～4的整数，y和z各自独立地表示0～6的整数，且x+y+z＝6；A表示吸电子基团，D1和D2各自独立地表示给电子基团或氢原子。本发明通过选择合适的吸电子基团A，给电子基团D1和D2以及它们的取代位置，x、y和z数值来构建有机化合物，使该化合物的三线态‑单线态能极差小于0.3eV，从而提高该化合物的电致发光量子效率和寿命。本发明的材料成本低，合成过程相对简单，因而具有巨大的应用潜力和应用范围。

  公开号：

  CN109651406B
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯腈 、 咔唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77.19%的产率得到2,4,6-tri(9H-carbazol-9-yl)-3,5-difluorobezonitrile
  参考文献：
  名称：

  热激活延迟荧光化合物、发光材料及有机电致 发光器件

  摘要：

  本发明涉及热激活延迟荧光化合物、发光材料及有机电致发光器件。本发明的热激活延迟荧光化合物由下述通式(1)表示：其中，x表示0～4的整数，y和z各自独立地表示0～6的整数，且x+y+z＝6；A表示吸电子基团，D1和D2各自独立地表示给电子基团或氢原子。本发明通过选择合适的吸电子基团A，给电子基团D1和D2以及它们的取代位置，x、y和z数值来构建有机化合物，使该化合物的三线态‑单线态能极差小于0.3eV，从而提高该化合物的电致发光量子效率和寿命。本发明的材料成本低，合成过程相对简单，因而具有巨大的应用潜力和应用范围。

  公开号：

  CN109651406B

文献信息

• Enhanced performances of fully solution-processed OLEDs via introducing flexible chains into thermally cross-linked thermally activated delayed fluorescent materials
  作者：Jingyi Wei、Dan Liu、Kaiyong Sun、Wenwen Tian、Wei Jiang、Yueming Sun

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108624

  日期：2020.11

  uniform film morphology. Furthermore, the decreased cross-linking temperature was shown to be advantageous for fabrication of solution-processed OLEDs whose performance was far beyond cross-linked devices based on 3CzCN-DV. This provides a novel method for systematic design of low-temperature cross-linkable luminescent materials, which pave the way for fabrication of fully solution-processed OLEDs that

  由于激子利用率高，易于扩展的大规模应用，可溶液处理的热活化延迟荧光（TADF）材料受到了广泛的关注。本文中，热交联技术用于处理咔唑基氰基苯（CzCB）衍生物，以构建可溶液处理的薄膜网络。我们合成了两种新颖的材料3CzCN-DV和3CzCN-O-DV，它们可以通过灵活引入柔性烷基链而紧密或松散地交联。对于具有核心-树枝状结构的3CzCN-O-DV，发现与3CzCN-DV相比，树枝状结构中的热交联保留了发射色完整性，并且由于更均匀的薄膜形态而允许进行简便的溶液处理。此外，结果表明，降低的交联温度有利于溶液加工的OLED的制造，其性能远远超过基于3CzCN-DV的交联器件。这为低温可交联的发光材料的系统设计提供了一种新颖的方法，为需要溶液可加工的多层薄膜的完全溶液加工的OLED的制造铺平了道路。
• Endowing TADF luminophors with AIE properties through adjusting flexible dendrons for highly efficient solution-processed nondoped OLEDs
  作者：Dan Liu、Jing Yi Wei、Wen Wen Tian、Wei Jiang、Yue Ming Sun、Zheng Zhao、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/d0sc02194f

  日期：——

  Construction of core–dendron TADF emitters systematically: changing the behaviour of chromophores from aggregation-caused quenching to aggregation induced emission to develop high-performance fully solution-processed nondoped OLEDs.

  核-树状TADF发射体系的构建：将色团的行为从聚集引起猝灭转变为聚集诱导发射，以开发高性能完全溶液加工的无掺杂OLED。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND AROMATIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20210143342A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  An organic electroluminescence device of an embodiment includes a first electrode, a second electrode, and an emission layer between the first electrode and the second electrode and containing an aromatic compound, wherein the aromatic compound includes a benzene ring, two unsubstituted carbazole groups directly bonded to the benzene ring, two substituted carbazole groups directly bonded to the benzene ring and each substituted with a nitrogen-containing ring group, and a substituent directly bonded to the benzene ring and selected from a cyano group, a fluorine, or a C1-C10 alkyl group substituted with a fluorine. The organic electroluminescence device may obtain good luminous efficiency and long life (long lifespan) characteristics while emitting blue light.

  一种有机电致发光器件的实施例包括第一电极、第二电极和位于第一电极和第二电极之间并含有芳香族化合物的发光层，其中芳香族化合物包括苯环、两个直接连接到苯环的未取代的咔唑基、两个直接连接到苯环且每个都被氮含环基取代的取代咔唑基，以及直接连接到苯环并选择自氰基、氟或取代有氟的C1-C10烷基的取代基。该有机电致发光器件可以在发射蓝光的同时获得良好的光效和长寿命特性。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자
  申请人：Research ＆ Business Foundation SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY 성균관대학교산학협력단(220050013604) BRN ▼101-82-12009

  公开号：KR20160139954A

  公开（公告）日：2016-12-07

  용액 공정을 통해 유기 전계발광소자의 발광층 제조에 이용되는 화합물은 하기 화학식 1로 표시되고, 이때, R은 시아노기이고, R 내지 R는 각각 독립적으로 플루오르(F), 카바졸기 또는 헤테로 링을 나타내되, R 내지 R 중 적어도 어느 하나는 플루오르(F)인 것을 특징으로 한다.[화학식 1]

  通过液相法制备有机电致发光器件的发光层的化合物用以下化学式1表示，其中R代表氰基，R或R分别独立地表示氟、卡巴唑基或杂环基，R或R中至少有一个是氟的特点。[化学式1]
• 20% External Quantum Efficiency in Solution-Processed Blue Thermally Activated Delayed Fluorescent Devices
  作者：Yong Joo Cho、Byung Doo Chin、Sang Kyu Jeon、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1002/adfm.201502995

  日期：2015.11

  Highly efficient solution‐processed blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) devices are developed by designing soluble blue TADF emitters. The solubility and emission color could be managed by introducing F as an electron withdrawing unit instead of CN. Two soluble blue TADF emitters are synthesized and show a high external quantum efficiency of 20.0% with a color coordinate of (0.16,0

  通过设计可溶性蓝色TADF发射器，开发出了经过高效溶液处理的蓝色热激活延迟荧光（TADF）器件。可以通过引入F作为电子吸收单元而不是CN来管理溶解度和发射颜色。合成了两个可溶性蓝色TADF发射体，它们显示出20.0％的高外部量子效率，色坐标为（0.16,0.26），这是溶液处理TADF器件中报道的最佳量子效率。经溶液处理的蓝色TADF设备的设备性能可与经过真空处理的蓝色TADF设备的设备性能相媲美。