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3-[(2,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine | 1346229-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[(2,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine
英文别名
——
3-[(2,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine化学式
CAS
1346229-74-0
化学式
C20H16N4
mdl
——
分子量
312.374
InChiKey
UONDUEOLIBECQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛苯腙N-氯代丁二酰亚胺二甲基硫三乙胺 、 silver carbonate 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 3-[(2,5-Diphenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]pyridine
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-三取代的1,2,4-三唑作为CYP酶抑制剂的设计与合成
    摘要:
    设计并合成了一系列1,3,5-三取代的1,2,4-三唑作为类固醇生成CYP酶的潜在抑制剂。1,2,4-三唑是固定物质几何形状的核心结构的一部分。引入吡啶部分作为血红素结合剂。使用碳酸银介导的闭环和Suzuki交叉偶联反应作为关键的合成转化过程,可在两到四个步骤中合成目标化合物。合成化合物对最重要的类固醇生成CYP的抑制作用的生物学测试表明,化合物29a和30是醛固酮合酶(CYP11B2)的中度抑制剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.09.049
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