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四溴酞酸 | 13810-83-8

中文名称
四溴酞酸
中文别名
四溴邻苯二甲酸
英文名称
tetrabromobenzene-1,2-dicarboxylic acid
英文别名
tetrabromophthalic acid;tetrabromo-phthalic acid;Tetrabrom-phthalsaeure;3,4,5,6-tetrabromo-1,2-benzenedicarboxylic acid;Tetrabromphthalsaeure;3,4,5,6-tetrabromophthalic acid
四溴酞酸化学式
CAS
13810-83-8
化学式
C8H2Br4O4
mdl
——
分子量
481.717
InChiKey
XIRDTMSOGDWMOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    277-279°C
  • 沸点:
    494.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.687±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • RTECS号:
    TI2799000
  • 海关编码:
    2917399090

SDS

SDS:0b94211d1bae5f11aca4f140e714fd38
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bluemlein, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2494
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸硫酸mercury(II) oxide 作用下, 反应 3.0h, 生成 四溴酞酸
    参考文献:
    名称:
    Shishkin, V.N.; Bolusheva, I.Yu.; Lapin, K.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1303 - 1308
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SULFENAMIDES AS FLAME RETARDANTS
    申请人:SONGWON INTERNATIONAL AG
    公开号:US20160289566A1
    公开(公告)日:2016-10-06
    The present invention is in the field of flame retardants and relates to use of sulfenamides as flame retardants, in particular in polymeric substrates.
    本发明属于阻燃剂领域,涉及将硫代酰胺用作阻燃剂,特别是在聚合物基材中的使用。
  • USE OF PHOSPHOROUS-CONTAINING ORGANIC OXYIMIDES AS FLAME RETARDANTS AND/OR AS STABILIZERS FOR PLASTICS, FLAME-RETARDANT AND/OR STABILIZED PLASTIC COMPOSITIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MOULDED PART, PAINT AND COATINGS
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
    公开号:US20170260366A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention relates to the use of phosphorous-containing organic oxyimides according to the general formula (I) as flame retardant for plastic materials, as radical generators in plastic materials and/or stabilisers for plastics. In addition, the present invention relates to a flame-retardant plastic material moulding compound in which the previously described phosphorous-containing organic oxyimides are integrated, and also to a method for the production of the previously mentioned plastic material composition. Furthermore, the present invention relates to a moulded article, a paint or a coating from the previously mentioned flame-retardant plastic material composition.
    本发明涉及根据一般式(I)的含磷有机氧亚胺化合物作为塑料材料的阻燃剂,作为塑料材料中的自由基发生剂和/或塑料的稳定剂。此外,本发明涉及一种阻燃塑料材料成型复合物,其中集成了前述的含磷有机氧亚胺化合物,并且涉及一种用于制备前述塑料材料组合物的方法。此外,本发明涉及一种从前述阻燃塑料材料组合物制成的成型制品、涂料或涂层。
  • [EN] PHOSPHO-SUBSTITUTED ALKOXYAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALCOXYAMINE SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES PHOSPHO
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2011086114A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The invention relates to compounds of the group of so-called sterically hindered amines (HALS) which are substituted by phospho groups. The invention also relates to flame retardant compositions wherein these compounds are added to the polymer substrate.
    该发明涉及一类所谓的受空间位阻影响的胺化合物(HALS),这些化合物被磷基取代。该发明还涉及阻燃组合物,其中这些化合物被添加到聚合物基质中。
  • [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2016124493A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    Compounds of the formula (I) and (IA) wherein X is -O(CO)-; R1 is C1-C12haloalkyl or C6-C10haloaryl; R2 is located in position 7 of the coumarinyl ring and is OR8; R2a, R2b and R2C independently of each other are hydrogen; R3 is C1-C8haloalkyl or C1-C8haloalkyl; R4 is hydrogen; and R8 is C1-C6alkyI; are suitable as photosensitive acid donors in the preparation of photoresist compositions such as used for example in the preparation of spacers, insulating layers, interlayer dielectric films, insulation layers, planarization layers, protecting layers, overcoat layers, banks for electroluminescence displays and liquid crystal displays (LCD).
    化合物的化学式(I)和(IA),其中X为-O(CO)-;R1为C1-C12卤代烷基或C6-C10卤代芳基;R2位于香豆素环的第7位,为OR8;R2a、R2b和R2C彼此独立地为氢;R3为C1-C8卤代烷基或C1-C8卤代烷基;R4为氢;R8为C1-C6烷基,适用于作为感光酸给体,用于制备光刻胶组合物,例如用于制备间隔层、绝缘层、层间介质膜、绝缘层、平坦化层、保护层、覆盖层、电致发光显示器和液晶显示器(LCD)的制备。
  • LIQUID BISACYLPHOSPHINE OXIDE PHOTOINITIATOR
    申请人:BASF SE
    公开号:US20160168177A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A photoinitiator mixture comprising the components (a) a compound of the formula (I) wherein Ar and Ar 2 independently of each other are or naphthyl which is unsubstituted or substituted one or more times by R 1 , R 2 , R 3 or R′; R 1 and R 3 in-dependently of each other are C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy or halogen; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, halogen, C 1 -C 4 alkoxy or C 2 -C 20 alkoxy which is interrupted by one or more O; Q is C 1 -C 4 alkylene; R 4 is methyl or ethyl; R′ and R″ independently of each other are hydrogen or PG-Y-R′″—X—; PG is a polymerizable group or methyl or ethyl; Y is a direct bond, O or S; X is a direct bond, O or S; R′″ is a direct bond, C 1 -C 20 alkylene or C 2 -C 20 alkylene which is interrupted by one or more O; (b) one or more compounds of the formula (II) wherein Ar 1 , Ar 2 and Q are as defined above, and R 5 is for example C 3 -C 30 alkyl which is unsubstituted or substituted and (c) optionally a compound of the formula (III) R 5 —OH   (III), wherein R 5 is as defined above; provides a liquid photointiator.
    一种光引发剂混合物,包括组分(a) 公式(I)的化合物,其中Ar和Ar2独立地是苯基或萘基,未取代或被R1、R2、R3或R′取代一次或多次;R1和R3独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或卤素;R2是氢、C1-C4烷基、卤素、C1-C4烷氧基或被一个或多个O打断的C2-C20烷氧基;Q是C1-C4烷基;R4是甲基或乙基;R′和R″独立地是氢或PG-Y-R′″—X—;PG是可聚合基团或甲基或乙基;Y是直键、O或S;X是直键、O或S;R′″是直键、C1-C20烷基或被一个或多个O打断的C2-C20烷基;(b) 一个或多个公式(II)的化合物,其中Ar1、Ar2和Q如上定义,R5例如是未取代或取代的C3-C30烷基;(c) 可选地一个公式(III)的化合物R5—OH (III),其中R5如上定义;提供一种液体光引发剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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