1-(3-methyl-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one | 17799-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-(3-methyl-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 10-Acetyl-3-methyl-phenothiazin；10-acetyl-3-methyl-10H-phenothiazine；1-(3-Methylphenothiazin-10-yl)ethanone
• CAS: 17799-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NOS
• 分子量: 255.34
• InChiKey: ZFGLDAFXKPGQTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-methyl-10H-phenothiazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Braeuniger,H.; Ahrend,K.F., Pharmazie, 1966, vol. 21, p. 645 - 649

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴硫代苯酚 、 4-甲基乙酰苯胺 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1-(3-methyl-10H-phenothiazin-10-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol via Rhodium-Catalyzed C–H Thiolation and Copper-Catalyzed C–N Amination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00403

文献信息

• One-Pot Tandem Access to Phenothiazine Derivatives from Acetanilide and 2-Bromothiophenol <i>via</i> Rhodium-Catalyzed C–H Thiolation and Copper-Catalyzed C–N Amination
  作者：Xiyan Rui、Chao Wang、Dongjuan Si、Xuechao Hui、Keting Li、Hongmei Wen、Wei Li、Jian Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00403

  日期：2021.5.7
• Braeuniger,H.; Ahrend,K.F., Pharmazie, 1966, vol. 21, p. 645 - 649
  作者：Braeuniger,H.、Ahrend,K.F.

  DOI：——

  日期：——