phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester | 88596-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonsaeure-diaethylester；Phthalimido-phthalimido propylmalonic ester；diethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]propanedioate
• CAS: 88596-94-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈
• 分子量: 492.485
• InChiKey: XLPCTNONUJFHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 (2-carboxy-benzoylamino)-[3-(2-carboxy-benzoylamino)-propyl]-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Soerensen, , vol. 6, p. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2

文献信息

• Maimind et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2223,2227;engl.Ausg.S.2260,2264
  作者：Maimind et al.

  DOI：——

  日期：——