phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester | 88596-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonsaeure-diaethylester；Phthalimido-phthalimido propylmalonic ester；diethyl 2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]propanedioate
• CAS: 88596-94-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈
• 分子量: 492.485
• InChiKey: XLPCTNONUJFHBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 (2-carboxy-benzoylamino)-[3-(2-carboxy-benzoylamino)-propyl]-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Soerensen, , vol. 6, p. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氯化碳 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.58h， 生成 phthalimido-(3-phthalimido-propyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  链霉菌素F中链霉菌素部分的生物合成

  摘要：

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88659-2

文献信息

• Maimind et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2223,2227;engl.Ausg.S.2260,2264
  作者：Maimind et al.

  DOI：——

  日期：——
• Soerensen, , vol. 6, p. 34
  作者：Soerensen

  DOI：——

  日期：——
• The biosynthesis of the streptolidine moiety in streptothricin F
  作者：Kazys J. Martinkus、Chou-Hong Tann、Steven J. Gould

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88659-2

  日期：1983.1

  A series of arginines specifically labeled either with 13C and 15N or with 2H were synthesized and fed to Streptomyces L-1689-23. The streptothricin F isolated in each case was analyzed by either 13C or 2H NMR, respectively, in order to determine the labeling pattern obtained. From these results, it appears that arginine is metabolized to a β-ketoarginine, possibly via a pyridoxal phosphate adduct

  合成了一系列用13 C和15 N或2 H专门标记的精氨酸，并将其喂入链霉菌L-1689-23中。为了确定获得的标记模式，分别通过13 C或2 H NMR分析了在每种情况下分离的链霉菌素F。从这些结果来看，似乎精氨酸可能通过吡al醛磷酸加合物，然后通过环化，还原，重排和羟基化成链霉菌素部分代谢为β-酮精氨酸。所述途径通常还可以解释其他已知抗生素的形成以及β-羟基-γ-氨基酸。