2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 | 890148-78-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(3-bromophenyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tris(3-bromophenyl)triazine；2,4,6-tri(3-bromophenyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 890148-78-4
• 化学式: C₂₁H₁₂Br₃N₃
• 分子量: 546.058
• InChiKey: IWHHYACTSSPXDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207.0 to 211.0 °C
• 沸点：
  661.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319

制备方法与用途

2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪可作为半导体砌块和有机分析试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及一种用于形成有机薄膜，该有机薄膜位于有机电子器件的第一电极和第二电极之间，所述有机薄膜包含具有杂环芳香族化合物的核心，并且其核心的末端至少包含2个或更多的酰胺官能团。

  公开号：

  KR20210095268A
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  C3 symmetric ferrocenyl triazines: synthesis, structure, and properties

  摘要：

  一系列C3对称的铁烷基取代1,3,5-三嗪已通过Sonogashira交叉耦合反应设计合成。这些三嗪的光物理和电化学性质显示出显著的供体–受体相互作用。报道了三嗪3的单晶X射线结构，显示出平面结构。三嗪3的超分子结构展现了分子间的π–π相互作用，从而形成二维层状结构。

  DOI：

  10.1039/c2ra23153k

文献信息

• COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL, AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2808323A1

  公开（公告）日：2014-12-03

  A compound represented by the general formula (1) is useful as a light-emitting material. In the general formula (1), Ar1 to Ar3 represent an aryl group, provided that at least one thereof represents an aryl group substituted by a group represented by the general formula (2). In the general formula (2), R1 to R8 represent a hydrogen atom or a substituent; Z represents O, S, O=C or Ar4-N; and Ar4 represents an aryl group.

  通式（1）所代表的化合物作为发光材料是有用的。在通式（1）中，Ar1至Ar3代表芳基，前提是其中至少一个代表被通式（2）所代表的基团取代的芳基。在通式（2）中，R1至R8代表氢原子或取代基；Z代表O、S、O=C或Ar4-N；Ar4代表芳基。
• 一种基于1,3,5-三嗪和芴单元的衍生物及其应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN108440430A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种基于1,3,5‑三嗪结构和芴单元的衍生物及其应用，利用Pd(dba)2催化的C‑H偶联反应将1,3,5‑三嗪衍生物与芴基衍生物通过sp3杂化的碳原子固定在单分子内，制得双极性主体材料，该合成方法简单原料易得，便于产业化发展。所述双极性主体材料具备平衡的载流子传输能力，高三重态能级，宽能隙，高量子效率。该双极性主体材料在薄膜状态下，由于1,3,5‑三嗪平面间π‑π作用而形成激基缔合物荧光光谱红移。所述主体材料在常见的有机溶剂中具有良好的溶解性，可应用于溶液加工的电致发光器件的制备。作为主体材料应用于电致发光器件中有利于提高器件效率，降低驱动电压和效率滚降，延长器件使用寿命。
• Light-Emitting Device Material, Electron-Transport Layer Material, Organic Compound, Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20210336151A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A light-emitting device material with a low refractive index is provided. The light-emitting device material contains an organic compound which has a pyridine skeleton, a diazine skeleton, or a triazine skeleton and in which the proportion of carbon atoms forming a bond by sp 3 hybrid orbitals is within a certain range. The light-emitting device material contains an organic compound including at least one six-membered heteroaromatic ring having 1 to 3 nitrogen atoms and a plurality of aromatic hydrocarbon rings each having 6 to 14 carbon atoms in a ring. At least two of the plurality of aromatic hydrocarbon rings are benzene rings. The organic compound has a plurality of hydrocarbon groups forming a bond by the sp 3 hybrid orbitals. The ordinary refractive index of a layer containing the organic compound with respect to light with a wavelength in the range from 455 nm to 465 nm is 1.5 to 1.75.

  提供了一种低折射率的发光设备材料。该发光设备材料含有一种有机化合物，该有机化合物具有吡啶骨架、嘧啶骨架或三嗪骨架，并且其中通过sp3杂化轨道形成键的碳原子比例在一定的范围内。发光设备材料含有至少一个六元杂环芳族环，该六元杂环芳族环具有1至3个氮原子和多个六至十四个碳原子的芳香烃环。至少两个上述多个芳香烃环是苯环。该有机化合物具有多个通过sp3杂化轨道形成键的碳氢化合物基团。含有该有机化合物的层相对于波长在455纳米至465纳米范围内的光的普通折射率为1.5至1.75。
• 一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6-三取代1,3, 5-三嗪化合物的方法
  申请人：沅江华龙催化科技有限公司

  公开号：CN111454226B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种芳香醛和碘化铵合成2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物的方法，属于有机合成领域。该方法是将芳香醛和碘化铵在三价铁盐催化作用下进行一锅反应，即得2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪化合物。该方法采用的小分子芳基醛原料及铁盐催化剂，成本较低，且反应条件温和，可以高选择性获得对称性2,4,6‑三取代1,3,5‑三嗪类化合物，为三嗪环的构建提供一种全新的合成思路。
• Atom-efficient synthesis of 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-triazines <i>via</i> Fe-catalyzed cyclization of aldehydes with NH₄I as the sole nitrogen source
  作者：Jiang Xiao、Shuang Ren、Qiang Liu

  DOI：10.1039/d0ra03323e

  日期：——

  An atom-efficient, straightforward method for the synthesis of 2,4,6-triaryl-1,3,5-triazines via iron-catalyzed cyclization of aldehydes with NH4I as the sole nitrogen source is demonstrated. This strategy works smoothly under air atmosphere, and affords symmetrical 2,4,6-trisubstituted and unsymmetrical 1,3,5-triazines with yields from 18% to 72%. Compared to other methods, the present protocol provides

  展示了一种以 NH 4 I 作为唯一氮源的铁催化醛环化合成 2,4,6-三芳基-1,3,5-三嗪的原子效率、直接方法。该策略在空气气氛下工作顺利，得到对称的 2,4,6-三取代和不对称的 1,3,5-三嗪，产率从 18% 到 72%。与其他方法相比，本协议使用廉价、容易获得的铵盐作为唯一的氮源，为 2,4,6-三取代 1,3,5-三嗪提供了一种简单且原子效率高的方法。初步机理研究表明，N-亚苄基苯并脒酰胺参与了该环化反应。