2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-三嗪 | 42333-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4,6-tris(3-pyridyl)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2,4,6-tri(3-pyridyl)-1,3,5,-triazine；2,4,6-Tris(3-pyridyl)-s-triazine；2,4,6-tripyridin-3-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 42333-76-6
• 化学式: C₁₈H₁₂N₆
• 分子量: 312.333
• InChiKey: UOSYDSDIRAXTTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃
• 沸点：
  622.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  储存温度应控制在2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-三嗪 在 溴乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,1’,1“-triethyl-3,3‘,3”-(1,3,5-triazin-2,4,6-triyl)tripyridinium trisbromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINIUM CATION FORMS AND METHODS OF MAKING THEREOF
  [FR] FORMES CATIONIQUES DE TRIAZINIUM ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION

  摘要：

  本公开的内容提供了化合物及其晶体形式，以及制备和使用这些化合物及其晶体形式的方法等。公开的化合物和晶体形式在电子材料、半导体材料和光电材料中有用，并且这些材料所构成的器件展现出理想的特性。

  公开号：

  WO2018183749A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-三(3-吡啶基)-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  N-TYPE SEMICONDUCTOR, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, IMAGE SENSOR, AND ELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种包括化学式1或化学式2所代表的化合物的n型半导体，图像传感器和电子设备。在化学式1和化学式2中，每个取代基的定义如详细说明中所述。

  公开号：

  US20210143338A1

文献信息

• Dicarboxylate-Bridged Ruthenium Complexes as Building Blocks for Molecular Nanostructures
  作者：Benan Kilbas、Sebastian Mirtschin、Thomas Riis-Johannessen、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/ic300330p

  日期：2012.5.21

  Ruthenium complexes with bridging dicarboxylate ligands were combined with 1,2-di-4-pyridylethylene (dpe), 2,4,6-tri-4-pyridyltriazine (4-tpt), or 2,4,6-tri-3-pyridyltriazine (3-tpt) to give a tetranuclear rectangle or hexanuclear coordination cages. The cages display a trigonal-prismatic geometry, as evidenced by single-crystal X-ray crystallography. The 4-tpt-based cages are able to encapsulate polyaromatic

  将具有桥接二羧酸酯配体的钌配合物与1,2-二-4-吡啶基乙烯（dpe），2,4,6-三-4-吡啶基三嗪（4-tpt）或2,4,6-tri-3-吡啶基三嗪（3-tpt）得到四核矩形或六核配位笼。如单晶X射线晶体学所证明的，这些笼子显示出三角形棱柱形的几何形状。基于4-tpt的笼子能够封装聚芳烃分子，例如pyr，三苯撑或并苯，而基于3-tpt的笼子对于这些客人而言却是不称职的宿主。
• Reagent-Installed Capsule Network: Selective Thiocarbamoylation of Aromatic Amines in Crystals with Preinstalled CH3NCS
  作者：Yasuhide Inokuma、Guo-Hong Ning、Makoto Fujita

  DOI：10.1002/anie.201107190

  日期：2012.3.5

  Crystalline reagent capsules were prepared by installing CH3NCS into networked molecular capsules. While the tight encapsulation completely prevented leaching of reagent molecules into the supernatant, introduction of amines into the interstitial pores triggered reagent delivery. As a result, enhanced substrate selectivity was observed in crystalline‐state thiocarbamoylation (see picture; 86:14 in

  通过将CH 3 NCS安装到网络分子胶囊中来制备结晶试剂胶囊。虽然紧密封装完全防止了试剂分子渗入上清液，但是将胺引入到间隙孔中会触发试剂的输送。结果，在结晶态的硫代氨基甲酰化反应中观察到了增强的底物选择性（参见图片； 86：14偏爱2-萘胺对1-萘胺）。
• Template-Directed Synthesis of Hexanuclear Arene Ruthenium Complexes with Trigonal-Prismatic Architecture Based on 2,4,6-Tris(3-pyridyl)triazine Ligands
  作者：Julien Freudenreich、Julien Furrer、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/om100920v

  日期：2011.3.14

  Cationic arene ruthenium metalla-prisms of the general formula [Ru6(p-cymene)6(3-tpt)2(OO∩OO)3]6+ (3-tpt = 2,4,6-tris(3-pyridyl)-1,3,5-triazine; OO∩OO = 5,8-dioxido-1,4-naphthoquinonato [1]6+ or 6,11-dioxido-5,12-naphthacenedionato [2]6+) have been obtained from the corresponding dinuclear arene ruthenium complexes [Ru2(p-cymene)2(OO∩OO)Cl2] by reaction with 3-tpt, silver trifluoromethanesulfonate

  阳离子芳烃钌metalla棱镜通式的[Ru 6（p -cymene）6（3-TPT）2（OO ∩ OO）3 ] 6+（3- TPT = 2,4,6-三（3-吡啶基基）-1,3,5-三嗪; OO ∩ OO = 5,8-二氧-1,4- naphthoquinonato [ 1 ] 6+或6,11-二氧-5,12- naphthacenedionato [ 2 ] 6+）已经从相应的双核芳烃钌络合物的[Ru得到2（p -cymene）2（OO ∩ OO）氯2 ]通过与3-TPT三氟甲磺酸银在充当模板的芳香族分子（1,3,5-三溴苯，菲，pyr或联苯）的存在下反应。而大模板分子三亚苯在metalla棱镜永久包封，得到配合物[triphenylene⊂ 1 ] 6+和[triphenylene⊂ 2 ] 6+，1,3,5-三溴苯可以在甲苯被除去，从而留下空笼子[ 1 ] 6+和[ 2 ] 6+，以三
• Synthesis, structures and thermal stabilities of five copper(II) coordination polymers based on 2,4,6-tris(pyridyl)-1,3,5-triazine and 1,2,4,5-benzenetetracarboxylate ligands
  作者：Ning Zhang、Ming-Xing Li、Zhao-Xi Wang、Min Shao、Shou-Rong Zhu

  DOI：10.1016/j.ica.2009.10.011

  日期：2010.1

  to diverse coordination modes of tpt and H4btec. Complex 1 displays a 3-D metal–organic framework in which 3-tpt is an exo-tridentate ligand and μ4-btec4− coordinates to two square-pyramidal Cu(II) and two square Cu(II) ions. Complex 2 is a 1-D chain coordination polymer which contains μ2-H2btec2− bridge and monodentate 3-tpt. Complex 3 shows a 3-D metal–organic framework constructed from protonated

  Cu（II）盐与2,4,6-三（3 / 4-吡啶基）-1,3,5-三嗪（3 / 4-TPT）和1,2,4,5-苯四甲酸（ H 4 btec）提供了五种新型配位聚合物，即[Cu 4（3-TPT）2（btec）2（H 2 O）4 ] n ·6 n H 2 O（1），[Cu（3-TPT）2（H 2 btec）] n（2），[Cu 3（3-HTPT）2（H 2 btec）2（btec）] n ·4 n H 2 O（3），[Cu 2（4-TPT）3（H 2 btec）2 ] n ·4 n H 2 O（4）和[Cu 3（4-TPT）2（Hbtec）2（H 2 O）] n ·3 n H 2 O（5）。由于TPT和H 4 btec的配位方式不同，这些配合物表现出各种聚合网络。复杂1只显示3-d金属-有机骨架，其中3-TPT为外型-tridentate配体和μ 4 -btec 4-配位到两个方形金字塔形的C
• Solventless reaction dramatically accelerates supramolecular self-assemblyElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and CD spectra. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b203651g/
  作者：Akihiro Orita、Lasheng Jiang、Takehiko Nakano、Nianchun Ma、Junzo Otera

  DOI：10.1039/b203651g

  日期：2002.6.19

  It has been disclosed that the supramolecular self-assembly is dramatically accelerated under solvent-free conditions leading to higher-order fabrications of two- or three-dimensional topology and even double helicates.

  已经公开了超分子自组装在无溶剂条件下显着加速，导致二维或三维拓扑结构甚至双螺旋结构的高阶制造。