(E)-4-(3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-4-(3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(E)-3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: BBECTEJMVJPQHC-LFYBBSHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(3-aminophenyl)isoxazole-3-carboxylate 、 (E)-4-(3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以49%的产率得到methyl (E)-5-(3-(4-(3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzamido)phenyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮连接的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯的合成及构效关系对耐药结核分枝杆菌具有潜在活性

  摘要：

  为了寻找对新出现的耐药结核分枝杆菌有效的新型治疗剂并应对现有药物的长期治疗方案，我们在此介绍了一系列新的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯-查耳酮杂化物的合成和生物学评价. 在 35 种合成化合物中，32 种类似物显示出对结核分枝杆菌H37Rv 的有效体外活性，MIC 为 0.12–16 μg/mL。针对 Vero 细胞的细胞活力测试表明 29 种化合物无细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL & SI > 10）。大多数 MIC 为 0.12 μg/mL（7 b、7j、7 ab）的有效化合物的选择性指数 (SI) 超过 320。 进一步研究抗药性结核分枝杆菌显示 7j 是最有效的化合物，MIC 为 0.03–0.5 μg/mL。时间杀伤动力学研究表明，化合物 7j 显示出浓度依赖性杀菌活性，其效力与目前的一线抗结核药物相当。综上所述，7j 呈现出一种新的热门产品，有可能被转化为一种有效的抗分枝杆菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113580
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 、 4-乙氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到(E)-4-(3-(4-ethoxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型查耳酮连接的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯的合成及构效关系对耐药结核分枝杆菌具有潜在活性

  摘要：

  为了寻找对新出现的耐药结核分枝杆菌有效的新型治疗剂并应对现有药物的长期治疗方案，我们在此介绍了一系列新的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯-查耳酮杂化物的合成和生物学评价. 在 35 种合成化合物中，32 种类似物显示出对结核分枝杆菌H37Rv 的有效体外活性，MIC 为 0.12–16 μg/mL。针对 Vero 细胞的细胞活力测试表明 29 种化合物无细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL & SI > 10）。大多数 MIC 为 0.12 μg/mL（7 b、7j、7 ab）的有效化合物的选择性指数 (SI) 超过 320。 进一步研究抗药性结核分枝杆菌显示 7j 是最有效的化合物，MIC 为 0.03–0.5 μg/mL。时间杀伤动力学研究表明，化合物 7j 显示出浓度依赖性杀菌活性，其效力与目前的一线抗结核药物相当。综上所述，7j 呈现出一种新的热门产品，有可能被转化为一种有效的抗分枝杆菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113580

文献信息

• Carboxylated chalcones and related flavonoids as inhibitors of xanthine oxidase
  作者：Oleksandr L. Kobzar、Alona V. Tatarchuk、Galyna P. Mrug、Svitlana P. Bondarenko、Bohdan A. Demydchuk、Mykhaylo S. Frasinyuk、Andriy I. Vovk

  DOI：10.1007/s00044-023-03109-8

  日期：2023.8

  9-homoisoflavonoid and flavone scaffolds also showed micromolar activity towards xanthine oxidase. At the same time, dihydrochalcone and Δ2,3-homoisoflavonoid carboxylic acids as well as their oxa-analogues were more than two orders of magnitude less effective inhibitors. Kinetic and molecular docking studies indicated that the carboxylated chalcones and Δ3,9-homoisoflavonoids are mixed-type inhibitors

  合成了羧基查尔酮和其他相关黄酮类化合物，并作为黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了评估，黄嘌呤氧化酶是用于治疗高尿酸血症、痛风和其他疾病的合成药物和草药的已知靶点。A 环上带有羟基、甲氧基和乙氧基的 4-羧化查耳酮被发现具有体外抑制活性，IC 50值在 0.057 至 0.26 μM 范围内，比别嘌呤醇强 10-60 倍。具有 Δ 3,9-同型异黄酮和黄酮支架的结构相关的羧酸也显示出针对黄嘌呤氧化酶的微摩尔活性。同时，二氢查尔酮和Δ2,3-高异黄酮羧酸及其氧杂-类似物的抑制剂效果低两个数量级以上。动力学和分子对接研究表明，羧基查尔酮和Δ3,9-同异黄酮类化合物是混合型抑制剂，它们大多与占据黄嘌呤氧化酶活性位点的游离酶结合。 图形概要
• Synthesis and structure-activity relationship of new chalcone linked 5-phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid methyl esters potentially active against drug resistant Mycobacterium tuberculosis
  作者：Santosh Kumar Sahoo、Bandela Rani、Nikhil Baliram Gaikwad、Mohammad Naiyaz Ahmad、Grace Kaul、Manjulika Shukla、Srinivas Nanduri、Arunava Dasgupta、Sidharth Chopra、Venkata Madhavi Yaddanapudi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113580

  日期：2021.10

  agents active against emerging drug-resistant Mycobacterium tuberculosis and to counter the long treatment protocol of existing drugs, herein we present synthesis and biological evaluation of a new series of 5-phenyl-3-isoxazolecarboxylic acid methyl ester-chalcone hybrids. Among 35 synthesized compounds, 32 analogues displayed potent in-vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv with MIC

  为了寻找对新出现的耐药结核分枝杆菌有效的新型治疗剂并应对现有药物的长期治疗方案，我们在此介绍了一系列新的 5-苯基-3-异恶唑羧酸甲酯-查耳酮杂化物的合成和生物学评价. 在 35 种合成化合物中，32 种类似物显示出对结核分枝杆菌H37Rv 的有效体外活性，MIC 为 0.12–16 μg/mL。针对 Vero 细胞的细胞活力测试表明 29 种化合物无细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL & SI > 10）。大多数 MIC 为 0.12 μg/mL（7 b、7j、7 ab）的有效化合物的选择性指数 (SI) 超过 320。 进一步研究抗药性结核分枝杆菌显示 7j 是最有效的化合物，MIC 为 0.03–0.5 μg/mL。时间杀伤动力学研究表明，化合物 7j 显示出浓度依赖性杀菌活性，其效力与目前的一线抗结核药物相当。综上所述，7j 呈现出一种新的热门产品，有可能被转化为一种有效的抗分枝杆菌。