2-amino-6,7,8,9,10,11-hexahydro-N,N-dimethyl-5H-cyclooct[b]indole-5-propanamine | 119284-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6,7,8,9,10,11-hexahydro-N,N-dimethyl-5H-cyclooct[b]indole-5-propanamine
• 英文别名: 2-Amino-5-(3-dimethylamino-propyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclooctindol；2-Amino-5-(3-dimethylamino-propyl)-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclooct[b]indol；5-[3-(Dimethylamino)propyl]-6,7,8,9,10,11-hexahydrocycloocta[b]indol-2-amine
• CAS: 119284-60-5
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃
• 分子量: 299.459
• InChiKey: RKJHVJBTHCXWIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6,7,8,9,10,11-hexahydro-N,N-dimethyl-5H-cyclooct[b]indole-5-propanamine 生成 [5-[3-(Dimethylamino)propyl]-6,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-cyclooct[b]indol-2-yl]carbamic acid 2-(diethylamino)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic cyclooct[b]indoles

  摘要：

  这项发明提供了一组抗心律失常药物，其化学式为：##STR1##其中R.sub.1为--CO.sub.2 H，--CO.sub.2 (CH.sub.2).sub.n --NR.sub.4 R.sub.5，--CONR.sub.6 R.sub.7，--NHCO.sub.2 R.sub.8或--NHCO.sub.2 (CH.sub.2).sub.o --NR.sub.9 R.sub.10，其中R.sub.4和R.sub.5为H或含有1至6个碳原子的烷基，n为1至6；R.sub.6和R.sub.7为H或含有1至6个碳原子的烷基；R.sub.8为含有1至6个碳原子的烷基；R.sub.9和R.sub.10为含有2至6个碳原子的烷基，o为1至6；R.sub.2和R.sub.3分别为氢或含有1至6个碳原子的烷基；m为1、2、3或4中的一个整数；或其药用盐，以及其使用方法。

  公开号：

  US04546193A1
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-amino-6,7,8,9,10,11-hexahydro-N,N-dimethyl-5H-cyclooct[b]indole-5-propanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-arrhythmic activity of cycloalkaneindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90211-5

文献信息

• US4546193A
  申请人：——

  公开号：US4546193A

  公开（公告）日：1985-10-08
• US4638008A
  申请人：——

  公开号：US4638008A

  公开（公告）日：1987-01-20