rac-[Cr(CO)3(Me3Si)C6H3(OMe)(CH2CHCHCH3)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: rac-[Cr(CO)3(Me3Si)C6H3(OMe)(CH2CHCHCH3)]
• 英文别名: [3-[(E)-but-2-enyl]-2-methoxyphenyl]-trimethylsilane;carbon monoxide;chromium
• 化学式: C₁₇H₂₂CrO₄Si
• 分子量: 370.441
• InChiKey: HNCJSVICEVDRFS-MNPOOLNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻烷 、 rac-[Cr(CO)3(Me3Si)C6H3(OMe)(CH2CHCHCH3)] 、 二氯乙基铝 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到rac-[Cr(CO)3(Me3Si)C6H3(CHS2(CH2)3)(CH2CHCHCH3)]
  参考文献：
  名称：

  Controlling the Course of Nucleophilic Additions toortho-Substituted(η6-Anisole)tricarbonyl-chromium Complexes: Dienol Ether Formation versustele-Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199621461
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 tricarbonyl[η(6)-2-methoxy(trimethylsilyl)benzene]chromium 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以78%的产率得到rac-[Cr(CO)3(Me3Si)C6H3(OMe)(CH2CHCHCH3)]
  参考文献：
  名称：

  Controlling the Course of Nucleophilic Additions toortho-Substituted(η6-Anisole)tricarbonyl-chromium Complexes: Dienol Ether Formation versustele-Substitution

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199621461

文献信息

• Controlling the Course of Nucleophilic Additions toortho-Substituted(η6-Anisole)tricarbonyl-chromium Complexes: Dienol Ether Formation versustele-Substitution
  作者：Hans-Günther Schmalz、Kurt Schellhaas

  DOI：10.1002/anie.199621461

  日期：1996.10.1