3-(4-bromophenyl)pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)pyridazine
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: KATSAJNIYGIPQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二羟基-2'-氯苯乙酮 、 3-(4-bromophenyl)pyridazine 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以89%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]pyridazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  Diazinium salts with dihydroxyacetophenone skeleton: Syntheses and antimicrobial activity

  摘要：

  Herein we report a feasible study concerning syntheses, structure and antimicrobial activity of some new diazinium salts with dihydroxyacetophenone skeleton. A fast, general, environmentally friendly, and facile method for preparation of diazinium salts under microwave and ultrasounds irradiation is presented. Antimicrobial tests prove that some diazine compounds have a remarkable activity against different microorganisms (germs and fungi), the pyrimidine derivatives being more active. Correlations between structure and antimicrobial activity are reported. (C) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.017
• 作为产物：
  描述：

  allyl 4-bromophenyl ketone 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-bromophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  铜促进的β，γ-不饱和Hy的6-内-trig环化反应合成1,6-二氢哒嗪

  摘要：

  已经开发了通过铜促进的6 - β-内-trig环化容易获得的β，γ-不饱和酮合成1,6-二氢哒嗪的新颖而有效的策略。通过该方法合成了一系列1,6-二氢哒嗪，具有良好的收率，较高的官能团耐受性以及在温和条件下的显着区域选择性。重要的是，在NaOH的存在下，可以将1，6-二氢哒嗪有效地转化为生物学上重要的哒嗪。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01240

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANALYSIS AND SYNTHESIS OF SACCHARIDE COMPOUNDS
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：US20150168415A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided is an isotope-labelled compound having a general formula IIa′, S-Y′-BIM, wherein S is a sugar moiety, Y′ is an isotope-containing sensor moiety and BIM is a benzimidazole. The compound may be used as an agent for saccharide analysis by magnetic resonance spectroscopy (NMR). A new glycan sequencing method and a glycoprotein synthesis method by using these compounds are also provided.

  提供的是具有一般公式IIa′，S-Y′-BIM的同位素标记化合物，其中S是糖基团，Y′是含同位素的传感器基团，BIM是苯并咪唑。该化合物可用作磁共振波谱（NMR）中的糖分析试剂。还提供了一种利用这些化合物的新糖基序列方法和糖蛋白合成方法。
• Synthesis, molecular modelling and anticancer evaluation of new pyrrolo[1,2-<i>b</i>]pyridazine and pyrrolo[2,1-<i>a</i>]phthalazine derivatives
  作者：Lacramioara Popovici、Roxana-Maria Amarandi、Ionel I. Mangalagiu、Violeta Mangalagiu、Ramona Danac

  DOI：10.1080/14756366.2018.1550085

  日期：2019.1.1

  of heterocyclic derivatives with potential anticancer activity, in which a pyrrolo[1,2-b]pyridazine or a pyrrolo[2,1-a]phthalazine moiety was introduced in place of the 3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl ring of phenstatin have been synthesised and their structure-activity relationship (SAR) was studied. Fourteen of the new compounds were evaluated for their in vitro cytotoxic activity by National Cancer Institute

  摘要 两个具有潜在抗癌活性的新杂环衍生物系列，其中引入吡咯并[1,2- b ]哒嗪或吡咯并[2,1- a ]酞嗪部分代替3'-羟基-4'-甲氧基苯基合成了苯司他丁环并研究了它们的构效关系（SAR）。美国国家癌症研究所 (NCI) 针对 60 种人类肿瘤细胞系评估了 14 种新化合物的体外细胞毒活性。在第二阶段五剂量反应研究中筛选了体外生长抑制方面最好的五种化合物，其中三种对结肠、卵巢、肾、前列腺等多种细胞系显示出非常好的抗增殖活性，GI 50 <100 nM 、脑癌和乳腺癌、黑色素瘤和白血病。生物活性化合物的对接实验显示与微管蛋白秋水仙碱结合位点具有良好的相容性。
• [EN] KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2022011337A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel compounds that modulate the activity of one or more kinases, such as TYK2 or mutants thereof. The compounds, which may be kinase inhibitors or activators, are useful for treating autoimmune diseases, such as, such as psoriasis, lupus, multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease.

  本发明涉及一种新颖的化合物，可调节一个或多个激酶的活性，例如TYK2或其突变体。这些化合物可能是激酶抑制剂或激活剂，用于治疗自身免疫性疾病，例如银屑病、红斑狼疮、多发性硬化和炎症性肠病。
• Clarke, Simon J.; Gilchrist, Thomas L., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 10, p. 3371 - 3389
  作者：Clarke, Simon J.、Gilchrist, Thomas L.

  DOI：——

  日期：——
• CLARKE, S. J.;GILCHRIST, T. L., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 10, 310-311
  作者：CLARKE, S. J.、GILCHRIST, T. L.

  DOI：——

  日期：——