4-hydroximino-4-phenylbutyric acid | 87252-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroximino-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: 4-(Hydroxyimino)-4-phenylbutanoic acid；4-hydroxyimino-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 87252-81-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QEBFDSLTQPOGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroximino-4-phenylbutyric acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase from Polaromonas sp. 、 氢气 、 piruvate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-苯丙烯溴酸酯
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic synthesis of chiral γ-amino acids using ω-transaminase

  摘要：

  在本项研究中，我们通过动力学拆分和对映体合成分别成功合成了纯度很高的（R）-和（S）-γ-氨基酸（>99% ee），这些产物是通过ξ-转氨酶（ξ-TA）实现的。本研究展示了ξ-TA反应在生产手性γ-氨基酸方面的高度潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc44864a
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroximino-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  N-羟基内酰胺衍生物完全取代的环硝基的方法：环丙氨酸C的开发及在全合成中的应用

  摘要：

  从N-羟基内酰胺衍生物制备环状硝酮的方法已有文献记载。有机锂试剂向N- OSEM [SEM = 2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基]内酰胺的亲核加成反应形成五元螯合的中间体，该中间体经过消除和脱保护作用，可以一锅法得到完全取代的硝酮。当与容易获得的手性内酰胺的N氧化结合使用时，该方法对于快速合成对映纯形式的手性硝酮特别有用，可实现简明的cylindricine C的全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201901049

文献信息

• [EN] FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004060872A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Compounds of formula (I) in which R1, n, Z, R3 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease Factor Xa and are useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)化合物中，R1、n、Z、R3和R4具有说明书中给出的任何含义，是丝氨酸蛋白酶因子Xa的抑制剂，并可用于治疗血栓性疾病。
• Factor xa Inhibitors
  申请人：Sheehan Martin Scott

  公开号：US20060052606A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) in which R 1 , n, Z, R 3 and R 4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease Factor Xa and are useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)中，R1、n、Z、R3和R4具有规范中给出的任何含义的化合物是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，可用于治疗血栓性疾病。
• Process for the preparation of oxyiminoalkanoic acid derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06518435B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  The present invention provides, as an industrially advantageous production method, a method of producing a compound represented by the formula (III)

  本发明提供了一种工业上有利的生产方法，其为一种生产由式（III）所代表的化合物的方法。
• Factor Xa inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07427632B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  Compounds of formula (I) in which R1, n, Z, R3 and R4 have any of the meanings given in the specification, are inhibitors of the serine protease Factor Xa and are useful in the treatment of thrombotic disorders.

  式(I)中R1、n、Z、R3和R4具有规范中给定的任何含义的化合物，是丝氨酸蛋白酶Xa的抑制剂，并可用于治疗血栓性疾病。
• Enzymatic synthesis of chiral γ-amino acids using ω-transaminase
  作者：Minsu Shon、Ramachandran Shanmugavel、Giyoung Shin、Sam Mathew、Sang-Hyeup Lee、Hyungdon Yun

  DOI：10.1039/c3cc44864a

  日期：——

  In this study, we successfully synthesized enantiomerically pure (R)- and (S)-γ-amino acids (>99% ee) using ω-transaminase (ω-TA) through kinetic resolution and asymmetric synthesis respectively. The present study demonstrates the high potentiality of ω-TA reaction for the production of chiral γ-amino acids.

  在本项研究中，我们通过动力学拆分和对映体合成分别成功合成了纯度很高的（R）-和（S）-γ-氨基酸（>99% ee），这些产物是通过ξ-转氨酶（ξ-TA）实现的。本研究展示了ξ-TA反应在生产手性γ-氨基酸方面的高度潜力。