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1-(5,5-diallyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-naphthalen-2-yl-urea | 1021325-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5,5-diallyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-naphthalen-2-yl-urea
英文别名
1-(5,5-Diallyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-(2-naphthyl)urea;1-[4,6-dioxo-5,5-bis(prop-2-enyl)-1,3-diazinan-2-ylidene]-3-naphthalen-2-ylurea
1-(5,5-diallyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-naphthalen-2-yl-urea化学式
CAS
1021325-64-3
化学式
C21H20N4O3
mdl
——
分子量
376.415
InChiKey
XPZNVDWMBQKPSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘基异硫氰酸酯 、 5,5-diallyl-2-amino-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以11%的产率得到1-(5,5-diallyl-4,6-dioxo-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-3-naphthalen-2-yl-urea
    参考文献:
    名称:
    Dimerization of aromatic ureido pyrimidinedione derivatives: observation of an unexpected tautomer in the solid state
    摘要:
    带有苯基、1-萘基和 2-萘基取代基的脲基嘧啶二酮衍生物通过四重氢键形成稳定的二聚体,但 1-萘基衍生物在固态下呈现出一种意想不到的同分异构体。
    DOI:
    10.1039/b717285k
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文献信息

  • Dimerization of aromatic ureido pyrimidinedione derivatives: observation of an unexpected tautomer in the solid state
    作者:Lu Cui、Suresh Gadde、Atindra D. Shukla、Hao Sun、Joel T. Mague、Angel E. Kaifer
    DOI:10.1039/b717285k
    日期:——
    Ureido pyrimidinedione derivatives with phenyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl substituents form stable dimers via quadruple hydrogen bonding, but the 1-naphthyl derivative presents an unexpected tautomer in the solid state.
    带有苯基、1-萘基和 2-萘基取代基的脲基嘧啶二酮衍生物通过四重氢键形成稳定的二聚体,但 1-萘基衍生物在固态下呈现出一种意想不到的同分异构体。
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