methyl cyclooctylideneacetate | 99035-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyclooctylideneacetate
• 英文别名: methyl 2-cyclooctylideneacetate；Cyclooctylidenessigsaeure-methylester
• CAS: 99035-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YFYBIQKWVSXDMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cyclooctylideneacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-Cyclooctylethanol
  参考文献：
  名称：

  Tryptophan-derived butyrylcholinesterase inhibitors as promising leads against Alzheimer's disease

  摘要：

  色氮氨酸衍生的选择性纳摩尔丁酰胆碱酯酶抑制剂揭示了对抗阿尔茨海默病症状治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1039/c9cc01330j
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 methyl diethylphosphonoacetate 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以46%的产率得到methyl cyclooctylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Azepine derivatives and use thereof

  摘要：

  一种azepine化合物，其化学式为##STR1##其中R为(a) ##STR2##其中R.sup.1为氢、较低烷基、较低烷氧基、羟基、卤素，或者可选择地取代苯基，n为0或1，(b) C.sub.5-8的环烷基，可选择地取代为较低烷基，(c) 诺邦基，(d) 双环[3.3.1]壬基，(e) 萘基，(f) 1,3-苯并噁唑基，(g) 吡啶基，或(h) 噻吩基，m为0-4的整数，C*为不对称碳，以及其无毒盐，制备该化合物的方法，以及包含该化合物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体相关的疾病。该化合物(1)及其无毒盐对σ-受体具有高亲和力，但几乎不与其他受体结合，因此可用于治疗与σ-受体相关的疾病，如精神分裂症。

  公开号：

  US05658923A1

文献信息

• Photooxygenation of 3,3-dialkylsubstituted allyl alcohols. Occurrence of syn preference in the ene addition of1O2 atE/Z-isomeric allyl alcohols
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Herv� Pamingle

  DOI：10.1002/hlca.19790620318

  日期：1979.4.20

  oxygenation products formed. The rate and selectivity of the 1O2 additions were found to be markedly dependent on the degree of substitution (i.e. H-availability) at the allyl position which is Z-orientated to the carbinol group. The allyl alcohols with a Z-3-methyl group, 1 and the E-isomers of 7 to 10, showed practically the same reactivity towards 1O2 and formed only the two oxygenation products of type

  3,3-二烷基对称取代的烯丙醇1-6（A，表1）和3-甲基-3-烯丙基烷基取代的醇的E和Z异构体的染料敏化光氧合（1 O 2反应）研究了7-11（A 1，表2）。α，β-环氧乙醛B和B 1以及β-氢过氧-均烯丙基醇C，C 1和D 1实际上是唯一形成的氧化产物。发现1 O 2加成的速率和选择性显着取决于Z取向于甲醇基团的烯丙基位置上的取代度（即H-可用性）。烯丙基醇与一个Ž -3-甲基，1和Ë的异构体7至10，显示出几乎朝向相同的反应性1 Ò 2和仅形成类型的两个氧化产物乙1和C ^ 1（比率接近60:40）。相反，具有Z -3-亚甲基基团2和Z-异构体为7至9的烯丙醇与1 O 2的反应更慢，并在反应中生成了所有三种可能的产物B 1，C 1和D 1。 〜80:10:10的比例大不相同。但是，从醇7到10的E-和Z异构体，总是强烈赞成两种氧化产物的形成（85-100％），这是由于1 O在双键的
• Chiral 1,2,3‐Triazolium Salt Catalyzed Asymmetric Mono‐ and Dialkylation of 2,5‐Diketopiperazines with the Construction of Tetrasubstituted Carbon Centers
  作者：Ju‐Song Yang、Ka Lu、Chen‐Xiao Li、Zu‐Hang Zhao、Xiao‐Ming Zhang、Fu‐Min Zhang、Yong‐Qiang Tu

  DOI：10.1002/anie.202114129

  日期：2022.2.21

  Chiral spirocyclic-amide-derived triazolium salts were used as new phase-transfer organocatalysts for asymmetric alkylation to construct 2,5-diketopiperazine motifs containing one or two tetrasubstituted carbon centers in high yields with excellent cis-diastereoselectivity and enantioselectivity. Control experiments and DFT calculations revealed the possible reaction mechanism and the origins of the

  手性螺环酰胺衍生的三唑鎓盐被用作不对称烷基化的新型相转移有机催化剂，以高产率构建含有一个或两个四取代碳中心的 2,5-二酮哌嗪基序，具有优异的顺式-非对映选择性和对映选择性。对照实验和 DFT 计算揭示了可能的反应机理和异常非对映选择性和对映选择性的起源。
• AZEPINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0661271A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  An azepine derivative represented by general formula (1) or a nontoxic salt thereof, a process for producing the same, and a therapeutic agent containing the same as the active ingredient for treating diseases related to σ-receptor, wherein R represents a group represented by general formula (2) (wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen or optionally substituted phenyl, and n represents 0 or 1), C₅-C₈ cycloalkyl which may be substituted by lower alkyl, norbornyl, bicyclo[3.3.1]nonyl, naphthyl, 1,3-benzodioxolyl, pyridyl or thienyl; m represents an integer of 0 to 4; and C* represents an asymmetric carbon atom. The compound (1) and nontoxic salt thereof have a high affinity for σ-receptor but scarcely any affinity for other receptors, thus being utilized for treating diseases related to σ-receptor, such as schizophrenia.

  通式(1)代表的氮杂环庚烷衍生物或其无毒盐，生产该衍生物的工艺，以及含有该衍生物作为活性成分的治疗剂，用于治疗与σ-受体有关的疾病、其中 R 代表通式 (2) 所代表的基团（其中 R¹ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素或任选取代的苯基，且 n 代表 0 或 1）、可被低级烷基取代的 C₅-C₈ 环烷基、降冰片烷基、双环[3.3.1]壬基、萘基、1,3-苯并二恶茂基、吡啶基或噻吩基；m 代表 0 至 4 的整数；C* 代表不对称碳原子。化合物(1)及其无毒盐对σ受体有很高的亲和力，但对其他受体几乎没有亲和力，因此可用于治疗与σ受体有关的疾病，如精神分裂症。
• Solvolytic hydroperoxide rearrangements. 2. Oxa bicyclic hemiketal peroxides from homoallylic and cyclopropylcarbinyl precursors
  作者：Thomas S. Lillie、Robert C. Ronald

  DOI：10.1021/jo00225a018

  日期：1985.12
• LILLIE, T. S.;RONALD, R. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5084-5088
  作者：LILLIE, T. S.、RONALD, R. C.

  DOI：——

  日期：——