5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2-amine | 1037311-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1037311-51-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: QAKWXEQPNIBLJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2-amine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83353

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 Bredereck 试剂 在 盐酸胍 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/83353

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A One-Pot Synthesis of 2-Aminopyrimidines from Ketones, Arylacetylenes, and Guanidine
  作者：Elena Yu. Schmidt、Inna V. Tatarinova、Nadezhda I. Protsuk、Igor’ A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02233

  日期：2017.1.6

  The three-component reaction of ketones, arylacetylenes, and guanidine catalyzed by the KOBut/DMSO system leads to 2-aminopyrimidines in up to 80% yield. Depending on structure of the starting ketones, the aromatization of intermediate dihydropyrimidines occurs either with loss of hydrogen molecules or methylbenzenes. The latter process takes place in the ketones, in which one of the substituents is

  KOBu t / DMSO系统催化的酮，芳基乙炔和胍的三组分反应可产生高达80％收率的2-氨基嘧啶。取决于起始酮的结构，中间体二氢嘧啶的芳构化在氢分子或甲基苯损失的情况下发生。后一种方法发生在酮中，其中一个取代基不是甲基。对于二烷基-，芳基（杂芳基）烷基-和环烷基酮而言，反应条件是容许的。
• BICYCLIC ARYL AND BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188454A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有上述化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07872000B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的药物组合物，被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as AXL inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08809347B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及包含该化合物的药物组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性，还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• US7872000B2
  申请人：——

  公开号：US7872000B2

  公开（公告）日：2011-01-18