exo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-phenanthrenedicarboxylic anhydride | 87262-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: exo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-phenanthrenedicarboxylic anhydride
• 英文别名: (1R,12S,13S,17R)-15,18-dioxapentacyclo[10.5.1.02,11.03,8.013,17]octadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene-14,16-dione
• CAS: 87262-81-5
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: GCEZJEIHXAMYLX-DGAVXFQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 过氧化氢苯甲酰 、 对甲苯磺酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 exo-1,4-epoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2,3-phenanthrenedicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a004

文献信息

• A simple method of generating naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan
  作者：James G. Smith、Peter W. Dibble、Richard E. Sandborn

  DOI：10.1039/c39830001197

  日期：——

  Naphtho[1,2-c]furan and the novel naphtho[2,3-c]furan have been generated from 2-(hydroxymethyl)-1-naphthaldehyde and 3-(hydroxymethyl)-2-naphthaldehyde, respectively, and trapped in Diels–Alder reactions with maleic anhydride.

  萘并[1,2- c ]呋喃和新型萘并[2,3- c ]呋喃分别由2-（羟甲基）-1-萘醛和3-（羟甲基）-2-萘醛生成，并被捕集Diels–Alder与马来酸酐的反应。
• Benzo[e]isobenzofuran. Formation and reactions of the parent and alkoxy-substituted derivatives
  作者：Jaime J. Cornejo、Shahram Ghodsi、R. Douglas Johnson、Rick Woodling、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00170a001

  日期：1983.11
• CORNEJO, J. J.;GHODSI, S.;JOHNSON, R. D.;WOODLING, R.;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 22, 3869-3876
  作者：CORNEJO, J. J.、GHODSI, S.、JOHNSON, R. D.、WOODLING, R.、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, J. G.;DIBBLE, P. W.;SANDBORN, R. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, 21, 1197-1198
  作者：SMITH, J. G.、DIBBLE, P. W.、SANDBORN, R. E.

  DOI：——

  日期：——