2-amino-2-phenyl-N-(4-tolyl)acetamide | 672959-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-phenyl-N-(4-tolyl)acetamide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-methylphenyl)-2-phenylacetamide；2-amino-2-phenyl-N-p-tolylacetamide
• CAS: 672959-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09937357
• 分子量: 240.305
• InChiKey: JVGSPXSPKMTGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  451.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-phenyl-N-(4-tolyl)acetamide 、 1-萘异硫氰酸酯 以70%的产率得到N-(4-methylphenyl)-2-[3-(1-naphthyl)-thioureido]-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。

  公开号：

  WO2004022534A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-2-phenyl-N-(p-tolyl)acetamide 在 十二羰基三钌 、 氨 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-amino-2-phenyl-N-(4-tolyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸酰胺的合成：α-羟基酰胺的钌催化胺化

  摘要：

  给我一个N：α-羟基酰胺与多种胺（包括苯胺，脂肪族伯仲胺和仲胺以及氨）的催化胺化反应产生了多种α-氨基酰胺（请参见方案）。在可商购的[Ru 3（CO）12 ] / DCPE催化剂体系存在下，这种高效原子化的胺化方案可以高效进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201104309

文献信息

• Arylglycine derivatives for use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152740A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1: 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及1:1式化合物及其盐、溶剂化合物和水合物。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Arylglycine derivatives and their use as glycine transport inhibitors
  申请人：NPS Allelix Corporation

  公开号：US20040152741A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to compounds of Formula 1, 1 and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological, neuropsychiatric, and gastrointestinal disorders using said compounds.

  本发明涉及化合物1的盐、溶剂和水合物，以及含有该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗神经、神经精神和胃肠疾病的方法。
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022528A3

  公开（公告）日：2004-05-21
• [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES FOR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE UTILISABLES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：NPS ALLELIX CORP

  公开号：WO2004022534A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and salts solvates and hydrates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating neurological and neuropsychistric disorders using said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐、溶剂化物和水合物。该发明进一步涉及含有所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗神经和神经精神障碍的方法。
• Synthesis of α-Amino Acid Amides: Ruthenium-Catalyzed Amination of α-Hydroxy Amides
  作者：Min Zhang、Sebastian Imm、Sebastian Bähn、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201104309

  日期：2011.11.18

  Give me an N: The catalytic amination of α‐hydroxy amides with a variety of amines, including anilines, primary and secondary aliphatic amines, and ammonia, yields a wide range of α‐amino amides (see scheme). This atom‐efficient amination protocol proceeds efficiently in the presence of a commercially available [Ru3(CO)12]/DCPE catalyst system.

  给我一个N：α-羟基酰胺与多种胺（包括苯胺，脂肪族伯仲胺和仲胺以及氨）的催化胺化反应产生了多种α-氨基酰胺（请参见方案）。在可商购的[Ru 3（CO）12 ] / DCPE催化剂体系存在下，这种高效原子化的胺化方案可以高效进行。