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2-phthalimidomethyl-6-pivalamidopyridine | 161041-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phthalimidomethyl-6-pivalamidopyridine
英文别名
N-[6-{(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)methyl}-2-pyridinyl]-2,2-dimethylpropaneamide;N-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide;N-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-ylmethyl)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropionamide;N-(6-((1,3-dioxoisoindolin-2-yl)methyl)pyridin-2-yl)pivalamide;N-[6-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
2-phthalimidomethyl-6-pivalamidopyridine化学式
CAS
161041-55-0
化学式
C19H19N3O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
XNQSOUJEYWDAPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phthalimidomethyl-6-pivalamidopyridine四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tris(((6-pivaloylamido)-2-pyridyl)methyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Tristhiourea tripodal metal complexes
    摘要:
    三硫脲三脚架金属配合物是一类配位化合物,其中过渡金属通过配位共价键与螯合剂相连。螯合剂具有三-(6-氨基-2-吡啶甲基)胺(TAPA)骨架,三个硫脲配体分别与TAPA骨架的三条腿结合。过渡金属与TAPA骨架的氨基结合,硫脲配体与远离过渡金属的阴离子客体形成氢键。螯合剂具有对四面体阴离子具有选择性的对称C3v三脚架空腔。过渡金属选自镉、锰、钴、镍、铜和锌。三硫脲三脚架金属配合物可用于比色传感器、选择性渗透膜、用于从混合物中分离四面体阴离子(如磷酸盐和高氯酸盐)的过滤介质等应用。
    公开号:
    US08552190B1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡啶基配体的四面体和三角双锥体锌(II)配合物中的内部氢键
    摘要:
    缩聚物配体(6-R 1 -2-吡啶基甲基)-R 2 (R 1 = NHCO t Bu,R 2 =双-(2-吡啶基甲基)胺L 1 ; R 1 = NH 2,R 2 = bis-(2 -吡啶基甲基)胺L 2; R 1 = NHCO t Bu,R 2 = N(CH 2 CH 2)2 NMe L 3; R 1 = NH 2,R 2 = N(CH 2 CH 2)2 NMeL 4 ; R 1 = NHCO t Bu,R 2 = N(CH 2 CH 2)2 O L 5;R 2= N(CH 2 CH 2)2 O L 5。作为合理设计配体的努力的一部分,R 1 = NH 2,R 2 = N(CH 2 CH 2)2 O L 6)被制备,以诱导内部氢键合到其他与金属结合的配体上,用作活性位点模型。的金属水解酶和加氧酶。L 1,L 3和L 5通过将合适的胺(双-(2-吡啶基甲基)胺,N-甲基哌嗪或吗啉)与2-(吡
    DOI:
    10.1039/b305476b
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文献信息

  • Prokineticin 1 receptor antagonists
    申请人:Coats Steven J.
    公开号:US20080269225A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.
    本发明涉及某些化合物的新颖结构,其化学式为(I):以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法,以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
  • PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Flores Christopher M.
    公开号:US20110319400A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, and Q are defined herein.
    披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法,包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式(I)表示: 其中A1、L1、D和Q在此处定义。
  • Novel thiourea derivatives and the pharmaceutical compositions containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030153596A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The present invention relates to novel thiourca derivatives as a modulator for vanilloid receptor (VR) and the phar- maceutical compositions containing the same. As diseases associated with the activity of vanilloid receptor, pain acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, migraine, arthralgia, neuropathies, nerve injury, diabetic neuropathy, neurodegeneration, neurotic skin disorder, stroke, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, a respiratory disorder such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease, irritation of skin, eye or mucous membrane, fervescence, stomach-duodenal ulcer, inflam- matory bowel disease and inflammatory diseases can be enumerated. The present invention provides a pharmaceutical composition for prevention or treatment of these diseases.
    本发明涉及一种新型硫脲衍生物,作为辣椒素受体(VR)的调节剂,以及含有该衍生物的药物组合物。作为与辣椒素受体活性相关的疾病,可以列举急性疼痛、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、偏头痛、关节痛、神经病变、神经损伤、糖尿病性神经病变、神经退行性疾病、神经性皮肤疾病、中风、膀胱过敏、肠易激综合征、哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、发热、胃十二指肠溃疡、炎症性肠病和炎症性疾病。本发明提供了一种用于预防或治疗这些疾病的药物组合物。
  • Synthesis and Structure of a New Tripodal Polypyridine Copper(II) Complex That Enables to Recognize a Small Molecule
    作者:Manabu Harata、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda、Hisahiko Einaga
    DOI:10.1246/cl.1995.61
    日期:1995.1
    artificial metalloenzyme model complex which can recognize and capture a small molecule, a new tripodal ligand, tris(6-pivaloylamino-2-pyridylmethyl)amine, and its mononuclear copper(II) complex has been synthesized, and they were characterized by 1H-NMR and positive-ion FAB mass spectra, cyclic voltammetry and X-ray structure analysis.
    为了构建可识别和捕获小分子的人工金属酶模型复合物,合成了一种新的三足配体三(6-新戊酰氨基-2-吡啶基甲基)胺及其单核铜(II)复合物,并通过 1H-NMR 和正离子 FAB 质谱、循环伏安法和 X 射线结构分析进行表征。
  • Self-assembled monolayer electrode of a diiron complex with a phenoxo-based dinucleating ligand: observation of molecular oxygenadsorption/desorption in aqueous media
    作者:Tomohiko Inomata、Kazuma Shinozaki、Yuya Hayashi、Hidekazu Arii、Yasuhiro Funahashi、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda
    DOI:10.1039/b711802c
    日期:——
    dinucleating ligand, 2,6-bis[bis(6-pivalamido-2-pyridylmethyl)amino-methyl-4-aminophenol (1), and its Fe2(II) complex, [Fe2(II)(1)(PhCOO)2](CF3SO3) (2), were prepared and 2 deposited on the Au surface (2/Au) is much more stable than in solution and exhibits redox behavior in aqueous media as well as reversible adsorption/desorption of oxygen at room temperature.
    基于苯氧的双核配体2,6-双[双(6-新戊基-2-吡啶基甲基)氨基-甲基-4-氨基苯酚(1)及其Fe2(II)络合物[Fe2(II)(1)制备了(PhCOO)2](CF3SO3)(2),沉积在Au表面(2 / Au)上的2比溶液中的稳定得多,并且在水性介质中表现出氧化还原行为,并且在20°C时可逆地吸附/解吸氧室内温度。
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