1,5-diphenylimidazolidin-2-one | 71644-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,5-diphenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-2-imidazolidinon；1,5-diphenyl-imidazolidin-2-one
• CAS: 71644-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: QCUCZQXTEWLLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基-苯基氨基-乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-diphenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of imidazolidin-2-ones employing dialkyl carbonates as an ecofriendly carbonylation source

  摘要：

  本方案描述了一种合成咪唑啉-2-酮的新方法，通过使用Pb(NO3)2和Cu(II)盐作为催化剂，将邻二胺与二烷基碳酸酯进行羰基化反应。通过比较研究使用Cu(II)盐和Pb(NO3)2作为催化剂，结果表明Cu(NO3)2和CuCl2·2H2O盐与Pb(NO3)2同样有前景，并且可以在使用二烷基碳酸酯的羰基化反应中替代后者。

  DOI：

  10.1039/c4ra08048c

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Facile cleavage of<i>N</i>arylsulfonyl bond of<i>N</i>-arylsulfonylimidazolidinone with magnesium in methanol
  作者：Upender K. Nadir、R. Vijaya Krishna

  DOI：10.1002/jhet.5570410514

  日期：2004.9

  Cleavage of Narylsulfonyl bond in N-arylsulfonylimidazolidinones is best carried out selectively with magnesium in methanol.

  裂解Ñ在芳基磺酰基键Ñ -arylsulfonylimidazolidinones最好用在甲醇中的镁选择性进行。
• DIPHENYLHETEROCYCLE CHOLESTEROL ABSORPTION INHIBITORS
  申请人：Talley John

  公开号：US20090186834A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Various azetidinone, pyrrolidine, imidazolidine, and oxazolidine derivatives are described, as are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treatment of diseases using these compounds. Other embodiments are also described.

  本文描述了各种吡咯烷、咪唑啉和噁唑烷衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。还描述了其他实施方式。
• Schoellkopf, Ulrich; Lau, Hans-Hermann; Scheunemann, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 4, p. 600 - 610
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Lau, Hans-Hermann、Scheunemann, Karl-Heinz、Blume, Ernst、Madawinata, Kusuma

  DOI：——

  日期：——
• BALON YA. G.; MOSKALEVA R. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 6, 1207-1212
  作者：BALON YA. G.、 MOSKALEVA R. N.

  DOI：——

  日期：——