2-氧代己二酸二甲酯 | 139125-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代己二酸二甲酯
• 中文别名: 己二酸,2-羰基-,二甲基酯
• 英文名称: dimethyl 2-oxoadipate
• 英文别名: Dimethyl 2-oxohexanedioate
• CAS: 139125-23-8
• 化学式: C₈H₁₂O₅
• 分子量: 188.18
• InChiKey: LIIHJYFNSDYIRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-115 °C
• 沸点：
  267.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代己二酸二甲酯 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到dimethyl 2,2-difluoroadipate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT AND CRYSTAL FORM OF KETOHEXOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] FORME DE SEL ET FORME CRISTALLINE D'UN INHIBITEUR DE CÉTOHEXOKINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 己酮糖激酶抑制剂的盐、晶型及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种己酮糖激酶抑制剂的晶型、可药用盐及其制备方法、药物组合物及应用。具体地涉及作为己酮糖激酶抑制剂的式(1)化合物的晶型、可药用盐及其晶型，其制备方法，包含晶型、可药用盐及其晶型的药物组合物，以及式(1)化合物的晶型、可药用盐及其晶型在制备用于预防和/或治疗KHK介导的疾病及相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2022022476A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代己二酸 在 草酰氯 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-氧代己二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KETOHEXOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE CÉTOHEXOKINASE ET SON UTILISATION
  [ZH] 己酮糖激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。

  公开号：

  WO2022135390A1

文献信息

• CUPRIC ION-CATALYZED DIOXYGENATION OF 1,2-CYCLOHEXANEDIONES. A NONENZYMATIC ANALOG FOR QUERCETINASE DIOXYGENATION
  作者：Masanori Utaka、Makoto Hojo、Yasuyuki Fujii、Akira Takeda

  DOI：10.1246/cl.1984.635

  日期：1984.4.5

  1,2-Cyclohexanediones were found to be dioxygenated by molecular oxygen with the aid of cupric ion to afford 1,5-keto acids and carbon monoxide. The reaction proceeds possibly via an endoperoxide intermediate. Methyl α-hydroxyadipates were also formed as byproducts. The mechanism of oxygenation is discussed.

  1,2-环己二酮被发现能够在铜离子的辅助下被分子氧双氧合，生成1,5-酮酸和一氧化碳。反应可能通过一个内过氧化物中间体进行。同时，也生成了作为副产物的甲基α-羟基己二酸酯。氧化的机制被讨论。
• Biological Synthesis of Difunctional Alkanes from Carbohydrate Feedstocks
  申请人：Baynes Brian M.

  公开号：US20110171696A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Aspects of the invention relate to methods for the production of difunctional alkanes in host cells. In particular, aspects of the invention describe components of genes associated with the difunctional alkane production from carbohydrate feedstocks in host cells. More specifically, aspects of the invention describe metabolic pathways for the production of adipic acid, aminocaproic acid, caprolactam, and hexamethylenediamine via 2-ketopimelic acid.

  本发明涉及在宿主细胞中生产双官能基烷烃的方法。具体而言，本发明描述了与从碳水化合物饲料在宿主细胞中生产双官能基烷烃相关的基因组成部分。更具体地，本发明描述了通过2-酮基戊二酸生产己二酸、氨基己酸、己内酰胺和六亚甲基二胺的代谢途径。
• BIOLOGICAL SYNTHESIS OF DIFUNCTIONAL ALKANES FROM CARBOHYDRATE FEEDSTOCKS
  申请人：Baynes Brian M.

  公开号：US20120164702A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Aspects of the invention relate to methods for the production of difunctional alkanes in host cells. In particular, aspects of the invention describe components of genes associated with the difunctional alkane production from carbohydrate feedstocks in host cells. More specifically, aspects of the invention describe metabolic pathways for the production of adipic acid, aminocaproic acid, caprolactam, and hexamethylenediamine via 2-ketopimelic acid.

  本发明涉及在宿主细胞中生产双官能基烷烃的方法。具体而言，本发明描述了与从碳水化合物饲料中在宿主细胞中生产双官能基烷烃相关的基因组成部分。更具体地，本发明描述了通过2-酮基戊二酸生产己二酸、氨基己酸、己内酰胺和六亚甲基二胺的代谢途径。
• [EN] KETOHEXOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE CÉTOHEXOKINASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 己酮糖激酶抑制剂及其用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022135390A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  提供一种式(I)的化合物，其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，或含它们的药物组合物，及其作为己酮糖激酶抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
• HEXONE GLUCOKINASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shandong Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3919484A1

  公开（公告）日：2021-12-08

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals, and in particular to a ketohexokinase inhibitor compound, a pharmaceutically acceptable salt, an ester or a stereoisomer thereof; a pharmaceutical composition and formulation containing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof; a method for preparing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof; and use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer thereof in the manufacture of a medicament for treating and/or preventing KHK-mediated diseases and related conditions.

  本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种酮糖激酶抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体；一种含有该化合物、其药学上可接受的盐、酯或立体异构体的药物组合物和制剂；制备该化合物、药学上可接受的盐、酯或其立体异构体的方法；以及该化合物、药学上可接受的盐、酯或其立体异构体在制造治疗和/或预防 KHK 介导的疾病和相关病症的药物中的用途。