5-甲氧基-N,N-二丙基色满-3-胺 | 110927-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-甲氧基-N,N-二丙基色满-3-胺
• 英文名称: 3-(Di-n-propylamino)-5-methoxychroman
• 英文别名: Y 412；5-methoxy-3,4-dihydro-3-(di-n-propylamino)-2H-1-benzopyran；5-methoxy-3-(di-n-propylamino)chroman；3-(dipropylamino)-5-methoxychroman；(+/-)-5-methoxy-3-dipropylaminochroman；3-dipropylamino-5-methyloxychroman；5-methoxy-N,N-dipropyl-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
• CAS: 110927-00-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂
• 分子量: 263.38
• InChiKey: GOWYIQOIWRLZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-N,N-二丙基色满-3-胺 生成 3-Dipropylamino-5-N,N-diisopropylcarbamoylchroman
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives

  摘要：

  本文披露了3-氨基-5-氨基甲酰基色苷和8-氟-3-氨基-5-氨基甲酰基色苷，以及它们的对映体和盐。还披露了含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。这些化合物在治疗中枢神经系统的5-羟色胺介导的疾病中是有用的。

  公开号：

  US05420151A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 thallium(III) sulfate 、 氢气 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、335.0 kPa 条件下， 反应 27.67h， 生成 5-甲氧基-N,N-二丙基色满-3-胺
  参考文献：
  名称：

  通过th（III）诱导的烯丙基芳基醚环化反应合成3-二烷基氨基苯并二氢吡喃。

  摘要：

  含硫的3-烷基氨基苯并二氢吡喃，5-甲氧基-3- [N-（2-甲硫基乙基）-丙基氨基]苯并二氢吡喃（15），5-羟基-3- [N-（2-甲硫基乙基）丙基氨基]苯并[5]由5-溴-5-甲氧基-3-苯并二氢吡喃醇（11）制备5-甲氧基和5-甲氧基-8-甲硫基-3-（二丙基氨基）苯并二氢吡喃（6）。该前体是通过3-（III）介导的闭环反应由3-烯丙氧基-4-溴茴香醚（8）合成的。化合物11也用作合成8-溴-3-（二丙基氨基）-5-甲氧基苯并二氢吡喃的起始原料（7）。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.44-1024

文献信息

• Substituted 3-amino chromans
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05306830A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  The present invention is directed to novel chromane derivatives substituted in the 3-position by a substituted amino moiety and substituted on the aromatic ring with one or two substituents. The novel chromane derivatives have useful CNS properties. ##STR1##

  本发明涉及一种新型的3-位置被取代氨基基团取代的色甘醇衍生物，并在芳香环上被一个或两个取代基取代。这种新型的色甘醇衍生物具有有用的中枢神经系统特性。
• [DE] N-(INDOLETHYL-)CYCLOAMIN-VERBINDUNGEN<br/>[EN] N-(INDOLETHYL-)CACLOAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE N-(INDOLETHYL-)CYCLOAMINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004054972A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  N-(Indolethyl-)cycloamin-Verbindungen der Formel (I): worin R1‘, R1“ X, Ar, und n eine in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) sowie Effektoren der serotonergen Rezeptoren 5-HT1A und 5-HT2A. Sie eignen sich daher zur Prophylaxe oder Behandlung verschiedener Krankheiten des Zentralen Nervensystemes, wie Depression, Dyskinesie, Parkinsonsche Krankheit, Demenz, Schlaganfall, Schizophrenie, Morbus Alzheimer, Lewy bodies Demenz, Huntington Krankheit, Tourette Syndrom, Angst, Lern- und Erin nerungseinschränkungen, Schmerz, Schlafstörungen sowie neurodegenerative Erkrankungen.

  N-(吲哚乙基)-环氨基化合物的化学式(I)：其中R1'，R1''，X，Ar和n具有权利要求1中所述的含义，是选择性素材再摄取抑制剂（SSRI）以及5-HT1A和5-HT2A素材受体的效应物。因此，它们适用于预防或治疗中枢神经系统的各种疾病，如抑郁症、运动障碍、帕金森病、痴呆、中风、精神分裂症、阿尔茨海默病、Lewy体痴呆、亨廷顿病、图雷特综合征、焦虑、学习和记忆障碍、疼痛、睡眠障碍以及神经退行性疾病。
• 5-Oxy-substituted-3-aminochroman compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment therewith
  申请人：ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG

  公开号：EP0279150A1

  公开（公告）日：1988-08-24

  A compound of the formula wherein R¹ is a saturated or unsaturated alkyl group having 1-5 carbon atoms or a phenylalkyl group, whereby the phenyl ring may be substituted or unsubstituted and the alkyl having 1-4 carbon atoms, R² is hydrogen or an alkyl group having 1-5 carbon atoms, or R¹ and R² together form a 5- or 6-membered ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, and enantiomers and physiologically acceptable salts thereof, processes for preparation of said compounds, pharmaceutical preparations containing said compounds, use of and method of treatment of disorders in CNS by using said compounds and intermediates.

  该式中的化合物，其中R¹是饱和或不饱和的含有1-5个碳原子的烷基基团或苯基烷基基团，其中苯环可以被取代或未取代，烷基含有1-4个碳原子，R²是氢或含有1-5个碳原子的烷基基团，或者R¹和R²一起形成一个含有1或2个N、O和S异原子的5-或6-成员环，并且其对映体和生理上可接受的盐，所述化合物的制备方法，含有该化合物的药物制剂，使用该化合物和通过使用该化合物和中间体治疗中枢神经系统疾病的方法。
• 3-amino-dihydro-(1)-benzopyrans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04992465A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  ##STR1## wherein Z represents O or S; R represents hydrogen or lower alkyl; R.sub.1 represents hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl or aryl-lower alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2 together represent alkylene of 4 to 6 carbon atoms; R.sub.3 represents hydrogen, hydroxy, lower alkoxy, aryl-lower alkoxy, acyloxy or aryloxy in compounds wherein Z represents S; or R.sub.3 represents hydroxy, lower alkoxy, aryl-lower alkoxy, acyloxy or aryloxy, and is attached only at the 5- or 8- position in compounds wherein Z represents O; R.sub.4 and R.sub.5 represent independently hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and mono or di- S-oxides of compounds of formula I wherein Z represents S and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof; and use thereof as central nervous system active agents for the treatment of central nervous system disorders.

  其中Z代表O或S；R代表氢或低碳基；R.sub.1代表氢，低碳基或芳基-低碳基；R.sub.2代表氢，低碳基或芳基-低碳基；或R.sub.1和R.sub.2一起代表4至6个碳原子的烷基；R.sub.3代表氢，羟基，低烷氧基，芳基-低烷氧基，酰氧基或芳氧基，在Z代表S的化合物中；或R.sub.3代表羟基，低烷氧基，芳基-低烷氧基，酰氧基或芳氧基，并且仅在Z代表O的化合物中附着于5-或8-位置；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢，低碳基或卤素；以及其药学上可接受的盐；以及式I化合物的单或双S-氧化物，其中Z代表S及其药学上可接受的盐，其制药组合物；以及作为中枢神经系统活性剂治疗中枢神经系统疾病的用途。
• N-(indolethyl-)cycloamine compounds
  申请人：Heinrich Timo

  公开号：US20060122191A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  N-(indolethyl-)cycloamine compounds of the formula (I): in which R 1 ′, R 1 ″ X, Ar, and n have a meaning indicated in Claim 1, are serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) and effectors of the serotonergic receptors 5-HT 1A and 5-HT 2A . They are therefore suitable for the prophylaxis or treatment of various diseases of the central nervous system, such as depression, dyskinesia, Parkinson's disease, dementia, strokes, schizophrenia, Alzheimer's disease, Lewy bodies dementia, Huntington's disease, Tourette's syndrome, anxiety, learning and memory impairment, pain, sleeping disorders and neurodegenerative diseases.

  化合物式为(I)的N-(indolethyl-)环氨化合物，其中R1'，R1''，X，Ar和n如权利要求1所示，是选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）和5-HT1A和5-HT2A血清素受体的效应物。因此，它们适用于预防或治疗各种中枢神经系统疾病，如抑郁症、运动障碍、帕金森病、痴呆、中风、精神分裂症、阿尔茨海默病、Lewy体痴呆、亨廷顿病、图雷特综合症、焦虑症、学习和记忆障碍、疼痛、睡眠障碍和神经退行性疾病。