tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate | 1138035-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate；tert-butyl N-[[5-(3-bromophenyl)sulfonyl-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1138035-67-2
• 化学式: C₂₂H₂₂BrFN₂O₄S₂
• 分子量: 541.462
• InChiKey: IVKLFSXARKZGQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)thio]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate 在 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以48%的产率得到tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1

文献信息

• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。