tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate | 1138035-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate；tert-butyl N-[[4-(2-fluorophenyl)-5-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl-1,3-thiazol-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1138035-69-4
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₃O₅S₂
• 分子量: 545.656
• InChiKey: WMSIRYTVFMHPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到tert-butyl ({4-(2-fluorophenyl)-5-[(3-pyrrolidin-1-ylphenyl)sulfonyl]-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 tert-butyl ({5-[(3-bromophenyl)sulfonyl]-4-(2-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl}methyl)methylcarbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到tert-butyl {[4-(2-fluorophenyl)-5-{[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]sulfonyl}-1,3-thiazol-2-yl]methyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  5-Membered heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。

  公开号：

  US20090156642A1