N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine | 59543-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methoxy]methanesulfonamide
• CAS: 59543-63-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₄S
• 分子量: 231.273
• InChiKey: JHPAYJHGDJRSMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine 、 氯化苄 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium methylate 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 8.4 g (65.6% yield) of N-benzyl-N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine having a melting point of 85°-87° C.的产率得到N-benzyl-N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-alkylhydroxylamines

  摘要：

  一种新型的生产N-烷基羟胺（I）rnh-oh（i）的方法，其中R代表一种烷基，该烷基可以被至少一个取代基取代，包括反应N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺或N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺与式为（III）rx（iii）的烷基卤化物反应，其中R如上定义，X代表卤素原子，在碱性条件下生成相应的N-烷基-N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺或N-烷基-N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺，并用苯酚化合物的溶液处理所得化合物，以及作为上述过程中间体有用的新型N-烷基-N-甲磺酰-O-（对烷氧基苯甲基）羟胺和N-烷基-N-甲磺酰-O-（2,4,6-三烷基苯甲基）羟胺。

  公开号：

  US04017512A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-mesyl-O-(p-methoxybenzyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-alkylhydroxylamines

  摘要：

  一种生产化合物（I）rnh-oh（i）的N-烷基羟胺的新工艺，其中R代表一个可以被至少一个取代基取代的烷基基团，包括将N-甲磺酰-O-(p-烷氧基苄基)羟胺或N-甲磺酰-O-(2,4,6-三烷基苄基)羟胺与化合物（III）rx(iii)的烷基卤化物在碱性条件下反应，其中R如上定义，X代表卤素原子，以产生相应的N-烷基-N-甲磺酰-O-(p-烷氧基苄基)羟胺或N-烷基-N-甲磺酰-O-(2,4,6-三烷基苄基)羟胺，并用酚类化合物的溶液处理所得化合物，并且新的N-烷基-N-甲磺酰-O-(p-烷氧基苄基)羟胺和N-烷基-N-甲磺酰-O-(2,4,6-三烷基苄基)羟胺，可用作上述过程中的中间体。

  公开号：

  US04017512A1

文献信息

• ISOVA, JOSIKADZU;KURITA, XIDEHAKI
  作者：ISOVA, JOSIKADZU、KURITA, XIDEHAKI

  DOI：——

  日期：——
• US4017512A
  申请人：——

  公开号：US4017512A

  公开（公告）日：1977-04-12