2-[3-(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-异吲哚-1,3-二酮 | 93358-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 4-(Diphenylmethyl)-1-(3-phthalimidopropyl)piperazine
• 英文别名: 2-[3-(4-benzhydryl-piperazin-1-yl)-propyl]-isoindole-1,3-dione；2-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 93358-79-3
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₂
• 分子量: 439.557
• InChiKey: HKWLIQBYWWFWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(diphenylmethyl)-1-piperazinepropanamine
  参考文献：
  名称：

  Acrylamide derivatives as antiallergic agents. I. Synthesis and structure-activity relationships of N-((4-substituted 1-piperazinyl)alkyl)-3-(aryl and heteroaryl)acrylamides.

  摘要：

  一系列新的丙烯酰胺衍生物（7-10）被合成。对这些化合物的抗过敏活性进行了评估，并考察了它们的结构-活性关系。化合物10d，即N[4-(4-二苯甲基-1-哌嗪基)丁基]3-(3-吡啶基)丙烯酰胺，在口服给药的大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试中显示出与酮替芬相当或更优越的抗过敏活性。与酮替芬不同，10d在体外对5-脂氧合酶的抑制活性比咖啡酸更强，而其体外抗组胺活性则弱于酮替芬。此外，它对大鼠肥大细胞释放组胺的抑制活性约为色甘酸二钠（DSCG）的三分之二。化合物10d是一种有前途的多种过敏性疾病治疗药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.100
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲基哌嗪 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(4-二苯甲基-哌嗪-1-基)-丙基]-异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  氢化吖啶衍生物及其应用

  摘要：

  本发明涉及化学合成领域，特别涉及通式为Y-L-X的化合物及其作为钙通道阻滞剂或/和乙酰胆碱酯酶抑制剂的应用。通式为Y-L-X的化合物可以调节钙体内稳态、治疗心血管疾病、中风或痴呆。

  公开号：

  CN103524413B

文献信息

• Cyanoguanidine compounds
  申请人：Shionogi Bioresearch Corp.

  公开号：US06255323B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A cyanoguanidine compound of the following formula: is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possess a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.

  以下是该化学式的氰胍啉化合物： 被披露。本发明的氰胍啉化合物对肿瘤细胞具有高特异性。还公开了制备氰胍啉化合物的方法。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• Amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an active ingredient
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION

  公开号：EP0157420A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  According to the invention, there are provided novel amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an effective ingredient. The above-mentioned compounds of the invention have been demonstrated to possess 5-lipoxygenase-inhibiting activities. These compounds can inhibit the production of leucotrienes such as LTC4 and LTD4 which are allergy-inducing factors by inhibiting the activity of 5-lipoxygenase. Accordingly, the amide derivatives can be used as 5-lipoxygenase inhibitors effective for allergic asthma, allergic rhinitis and the like.

  根据本发明，提供了新型酰胺衍生物和以酰胺衍生物为有效成分的 5-脂氧合酶抑制剂。 上述本发明化合物已被证实具有 5-脂氧合酶抑制活性。 这些化合物可以通过抑制 5-脂氧合酶的活性来抑制白三烯（如 LTC4 和 LTD4）的产生，而白三烯是过敏诱因。 因此，酰胺衍生物可用作 5-脂氧合酶抑制剂，对过敏性哮喘、过敏性鼻炎等有效。
• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives having anti-allergic activity, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0463873A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Compounds of formula (I): [in which R¹ is optionally substituted pyridyl; R² is hydrogen, alkyl or optionally substituted pyridyl; R³ is hydrogen or various organic groups; R⁴ is hydrogen or alkyl; A is alkylene; and Z is a substituted piperidyl, piperazinyl or homopiperazinyl group which is substituted at least by a di-substituted methyl, methoxy or methylene group, each substituent being phenyl or heterocyclyl]; and pharmaceutically acceptable salts thereof have anti-allergic, anti-asthma and anti-PAF activities. Methods of making the compounds are also provided.

  式(I)化合物： [其中 R¹ 是任选取代的吡啶基；R² 是氢、烷基或任选取代的吡啶基；R³ 是氢或各种有机基团；R⁴ 是氢或烷基；A 是亚烷基；和 Z 是至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基取代的取代哌啶基、哌嗪基或均哌嗪基，每个取代基都是苯基或杂环基]；其药学上可接受的盐类具有抗过敏、抗哮喘和抗PAF 活性。还提供了制造这些化合物的方法。
• NISHIKAWA, YOSHINORI;SHINDO, TOKUHIKO;ISHII, KATSUMI;NAKAMURA, HIDEO;KON,+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 100-105
  作者：NISHIKAWA, YOSHINORI、SHINDO, TOKUHIKO、ISHII, KATSUMI、NAKAMURA, HIDEO、KON,+

  DOI：——

  日期：——